MYL2 Anticuerpo (AT3B2): sc-517414

El anticuerpo MYL2 (AT3B2) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón que detecta la cadena ligera reguladora de miosina 2 (MYL2) en muestras de ratón y rata mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunofluorescencia (IF), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-MYL2 (AT3B2) desempeña un papel crucial en la función del músculo cardíaco, ya que MYL2 forma parte integral del aparato contráctil de los miocitos cardíacos, facilitando la contracción muscular mediante la interacción con las cadenas pesadas de miosina. MYL2 se localiza predominantemente en el músculo del ventrículo cardíaco adulto, donde MYL2 forma parte de un complejo hexamérico esencial para el correcto funcionamiento del corazón. La localización precisa de MYL2 es vital para mantener la integridad estructural y la eficiencia contráctil del tejido cardiaco, y la expresión de MYL2 es un marcador clave para la especificación de la cámara cardiaca. En particular, las mutaciones en MYL2 se han relacionado con diversas formas de cardiomiopatía hipertrófica, lo que subraya la importancia de MYL2 en la salud y la enfermedad cardiacas. Con una alta homología entre las secuencias humanas y de ratón, el anticuerpo monoclonal MYL2 (AT3B2) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la función cardiaca y las patologías relacionadas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MYL2 Referencias:

1. Localización del gen que codifica la cadena ligera reguladora de la miosina ventricular (MYL2) en el cromosoma humano 12q23-q24.3.  |  Macera, MJ., et al. 1992. Genomics. 13: 829-31. PMID: 1386340
2. La cadena ligera reguladora de la miosina cardíaca lenta 2 (MYL2) se expresó de forma reducida en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica.  |  Li, Y., et al. 2011. Clin Cardiol. 34: 30-4. PMID: 21259275
3. Las mutaciones recesivas en MYL2 causan la enfermedad de las fibras musculares infantiles de tipo I y la miocardiopatía.  |  Weterman, MA., et al. 2013. Brain. 136: 282-93. PMID: 23365102
4. Las perturbaciones sarcoméricas de los motores de miosina conducen a miocardiopatía dilatada en ratones MYL2 modificados genéticamente.  |  Yuan, CC., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E2338-E2347. PMID: 29463717
5. Los cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas de un paciente con miocardiopatía hipertrófica apical mediada por MYL2-R58Q muestran hipertrofia, desorganización miofibrilar y perturbaciones del calcio.  |  Zhou, W., et al. 2019. J Cardiovasc Transl Res. 12: 394-403. PMID: 30796699
6. Potencial terapéutico de la administración del gen AAV9-S15D-RLC en el modelo de ratón humanizado MYL2 de HCM.  |  Yadav, S., et al. 2019. J Mol Med (Berl). 97: 1033-1047. PMID: 31101927
7. Desproporción congénita del tipo de fibra asociada a MYL2 y miocardiopatía con variantes en genes adicionales de enfermedades neuromusculares; el dilema de las pruebas de panel.  |  Marttila, M., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 31127036
8. Nueva variante sin sentido en el gen MYL2 asociada a miocardiopatía hipertrófica que muestra una alta incidencia de fisiología restrictiva.  |  De Bortoli, M., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002824. PMID: 32004434
9. La transcriptómica unicelular revela los escritores del microambiente inmunitario mediado por la modificación del ARN y los macrófagos residentes cardíacos Macro-MYL2 en la insuficiencia cardíaca.  |  Yang, YL., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 432. PMID: 39152369
10. El ARNnc TCL6 regula el eje miR-876-5p/MYL2 para suprimir la progresión del cáncer de mama.  |  Liu, Y., et al. 2025. Transl Oncol. 53: 102210. PMID: 39874729

El anticuerpo MYL2 preferido es el Anticuerpo MYL2 (7C9): sc-517244.