MYH7 Anticuerpo (6D592): sc-71575
- MYH7 Anticuerpo (6D592) es un monoclonal de ratón IgM κ, ver las 5 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- criado frente a miosina de músculo esquelético adulto de origen human.
- recomendado para detectarmyosin heavy chain 7 de mouse, rat, human, rabbit y chicken origen, mediante WB, IP y IF
- Ver MYH7 (A4.840): sc-53089 para MYH7 anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para MYH7 Anticuerpo (6D592). Este trabajo está en progreso.
Las cadenas pesadas de miosina son proteínas motoras basadas en actina que convierten la energía química derivada de la hidrólisis de ATP en la energía mecánica que impulsa diversos procesos móviles en las células eucariotas, incluyendo la citocinesis, el transporte vesicular y la locomoción celular. La miosina muscular es un heterohexámero que consiste en dos cadenas pesadas de miosina y dos pares no idénticos asociados de cadenas ligeras de miosina. Las siete isoformas de cadenas pesadas de miosina que predominan en los músculos esqueléticos de mamíferos incluyen dos isoformas de desarrollo, MHC-embrionario (MYH3) y MHC-perinatal (MYH8); tres isoformas de músculo esquelético adulto, MHC IIa (MYH2), MHC IIb (MYH4) y MHC IIx/d (MYH1); y MHC-β/lenta (MYH7 o MHC-β), que también se expresa en el músculo cardíaco. La investigación indica que las mutaciones del gen MYH7 causan miocardiopatía hipertrófica.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
MYH7 Anticuerpo (6D592) Referencias:
- Mutaciones en el gen MYH7 del sarcómero en la anomalía de Ebstein. | Postma, AV., et al. 2011. Circ Cardiovasc Genet. 4: 43-50. PMID: 21127202
- Una nueva mutación de MYH7 vincula la desproporción congénita del tipo de fibra y la miopatía por almacenamiento de miosina. | Ortolano, S., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 254-62. PMID: 21288719
- Una mutación rara en el gen MYH7 se presenta con un fenotipo superpuesto. | Ruggiero, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 262-6. PMID: 25576864
- Generación de línea iPSC a partir de portador de mutación MYH7 R403L con miocardiopatía hipertrófica severa y control isogénico corregido CRISPR/Cas9. | Fontaine, V., et al. 2021. Stem Cell Res. 52: 102245. PMID: 33610018
- La secuenciación del exoma completo revela la mutación MYH7 p.R671C en tres fenotipos diferentes de miocardiopatía hipertrófica familiar. | Yu, W., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1002. PMID: 34345284
- Generación de tres líneas de células madre pluripotentes inducidas a partir de pacientes con miocardiopatía hipertrófica portadores de mutaciones en MYH7. | Cao, X., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102455. PMID: 34352619
- Efecto de las variantes cis en MYH7 en la miocardiopatía hipertrófica de fenotipo leve. | Zhang, M., et al. 2022. Am J Cardiol. 167: 104-110. PMID: 35065800
- No compactación ventricular izquierda asociada a una mutación patogénica en el gen MYH7: Mutación conocida, fenotipo diferente. | Oliveira, M., et al. 2022. Rev Port Cardiol. 41: 253-259. PMID: 36062655
- Cardiomiopatía hipertrófica grave en un paciente con una variante homocigota del gen MYH7. | Serra, W., et al. 2022. Heliyon. 8: e12373. PMID: 36593836
- Diagnóstico prenatal de miocardiopatía ventricular derecha aislada no compactada con una variante MYH7 probablemente patogénica. | Yu, W., et al. 2023. Fetal Pediatr Pathol. 42: 464-471. PMID: 36630130
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MYH7 Anticuerpo (6D592) | sc-71575 | 200 µg/ml | $322.00 |