Myosin-2/MYH2 Anticuerpo (N2.261): sc-53096

El anticuerpo MYH2 (N2.261) es un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa de cadena ligera de ratón diseñado para detectar la proteína de cadena pesada de miosina codificada por el gen MYH2, también conocida como cadena pesada de miosina IIa (MyHC-IIa), en tejidos de ratón, rata, humano, conejo y pez. La MYH2 desempeña un papel crucial en la contracción del músculo esquelético al interactuar con la actina para generar la fuerza necesaria para el movimiento muscular, lo que la hace esencial para la locomoción y la función muscular en general. MYH2 se encuentra predominantemente en las fibras musculares de contracción rápida de tipo IIa, que son las responsables de las contracciones rápidas y potentes, contribuyendo así significativamente al rendimiento y la resistencia muscular. MYH2 sufre varias modificaciones postraduccionales que regulan su actividad motora y sus interacciones con otras proteínas musculares, asegurando un control preciso de los ciclos de contracción y relajación muscular. Al dirigirse al MYH2 neonatal de tipo lento, el anticuerpo MYH2 (N2.261) facilita los estudios detallados del desarrollo muscular, la especificación del tipo de fibra y los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades relacionadas con el músculo. El anticuerpo monoclonal MYH2 (N2.261) está recomendado para su uso en western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP), proporcionando aplicaciones versátiles para la investigación exhaustiva de la biología muscular. El anticuerpo anti-MYH2 (N2.261) es una herramienta inestimable para los científicos que investigan la dinámica funcional de la miosina en diversos tipos y especies musculares.

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Myosin-2/MYH2 Anticuerpo (N2.261) Referencias:

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3. Los filamentos bipolares de la miosina 2-A y 2-B no muscular humana tienen propiedades móviles y mecánicas distintas.  |  Melli, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29419377
4. Miopatía MYH2, un nuevo caso amplía el espectro clínico y patológico de la forma recesiva.  |  Telese, R., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1320. PMID: 32578970
5. Nueva mutación en el gen MYH2 en un neonato sintomático con una miopatía hereditaria de la miosina.  |  Oatmen, K., et al. 2022. J Neonatal Perinatal Med. 15: 63-68. PMID: 34459418
6. Una revisión de la miopatía del core: enfermedad del core central, enfermedad multiminicore, enfermedad del core polvoriento y miopatía core-rod.  |  Ogasawara, M. and Nishino, I. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 968-977. PMID: 34627702
7. Miopatía asociada a MYH2 causada por una nueva variante del sitio de empalme.  |  Cassini, TA., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 257-262. PMID: 36774715
8. Miopatía relacionada con MYH2: Ampliación del espectro clínico de la oftalmoplejía externa progresiva crónica (OECP).  |  Baskar, D., et al. 2023. J Neuromuscul Dis. 10: 727-730. PMID: 37154181
9. El sulfato de indoxilo inhibe la diferenciación de las células musculares a través de la regulación a la baja de Myf6/MRF4 y MYH2.  |  Bataille, S., et al. 2023. Nephrol Dial Transplant. 39: 103-113. PMID: 37349959
10. La miosina 2 no muscular puede incorporarse a filamentos establecidos en células sin un dominio de competencia de ensamblaje.  |  Wu, K., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026829

El anticuerpo preferido es el Anticuerpo (): sc-32732m.