Date published: 2025-9-7

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MY-5445 (CAS 78351-75-4)

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MY-5445 es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa cGMP
Número de CAS:
78351-75-4
Pureza:
99%
Peso Molecular:
331.8
Fórmula Molecular:
C20H14ClN3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El MY-5445, también conocido como 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina, es un inhibidor de la agregación plaquetaria mediante un aumento del GMP cíclico. Los estudios mecanísticos sugieren que este compuesto afecta a la fosfodiesterasa del GMP cíclico, impidiendo así el metabolismo del GMP cíclico en las plaquetas. Los experimentos demuestran que el MY-5445 no influye en el contenido de AMP cíclico, y tiene potencial para provocar la relajación de la aorta de rata.


MY-5445 (CAS 78351-75-4) Referencias

  1. El AMPc modula la relajación arteriolar cerebral mediada por GMPc in vivo.  |  Xu, HL., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H2501-9. PMID: 15271668
  2. Nucleótidos cíclicos y diferenciación del neuroblastoma.  |  Messina, E., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 1551-4. PMID: 15571296
  3. El óxido nítrico aumenta la expresión de CD11b microglial.  |  Roy, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14971-80. PMID: 16551637
  4. La fosfodiesterasa tipo 5 está altamente expresada en el ventrículo derecho humano hipertrofiado, y la inhibición aguda de la fosfodiesterasa tipo 5 mejora la contractilidad.  |  Nagendran, J., et al. 2007. Circulation. 116: 238-48. PMID: 17606845
  5. Analgesia periférica y activación de la vía óxido nítrico-GMP cíclico.  |  Durate, ID., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 289-93. PMID: 1981187
  6. Papel de la inhibición selectiva de la fosfodiesterasa GMP cíclica en las acciones miorrelajantes de M&B 22,948, MY-5445, vinpocetina y 1-metil-3-isobutil-8-(metilamino)xantina.  |  Souness, JE., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 725-34. PMID: 2480168
  7. Diseño y síntesis de derivados de 3-aminoftalazina y análogos estructurales como inhibidores de la PDE5: efecto antialodínico contra el dolor neuropático en un modelo de ratón.  |  Bollenbach, M., et al. 2019. Eur J Med Chem. 177: 269-290. PMID: 31158744
  8. MY-5445, un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5, resensibiliza a las células cancerosas multirresistentes a fármacos citotóxicos que sobreexpresan ABCG2.  |  Wu, CP., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 164-178. PMID: 32064159
  9. LA ESTIMULACIÓN DE LA SEÑALIZACIÓN AMP/GMP CÍCLICA MEJORA LA RELAJACIÓN DEL MÚSCULO LISO DEL DETRUSOR HUMANO AISLADO CONSEGUIDA MEDIANTE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.  |  Rahardjo, HE., et al. 2021. Georgian Med News. 7-12. PMID: 34103422
  10. Supresión de la proliferación de células de glioblastoma humano mediante la inhibición combinada de la fosfodiesterasa y la proteína 1 asociada a la resistencia a múltiples fármacos.  |  Kopanitsa, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575827
  11. Acción antialodínica de los inhibidores de la fosfodiesterasa en un modelo de ratón de lesión nerviosa periférica.  |  Megat, S., et al. 2022. Neuropharmacology. 205: 108909. PMID: 34875284
  12. Efecto de la 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina (MY-5445), un inhibidor específico de la fosfodiesterasa GMP cíclica, sobre la agregación plaquetaria humana.  |  Hagiwara, M., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 467-71. PMID: 6141286
  13. Efectos inhibitorios de los péptidos natriuréticos sobre las neuronas vasopresoras mediados a través del GMPc y la proteína cinasa dependiente de GMPc in vitro.  |  Akamatsu, N., et al. 1993. J Neuroendocrinol. 5: 517-22. PMID: 8680419

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MY-5445, 10 mg

sc-201195
10 mg
$153.00