Mxi1 Anticuerpo (MXI1C2a): sc-130627

El anticuerpo Mxi1 (MXI1C2a) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo MXI1 o anticuerpo de la proteína 1 que interactúa con Max) que detecta la proteína Mxi1 de origen humano mediante WB e IP. El anticuerpo Mxi1 (MXI1C2a) está disponible como anticuerpo anti-Mxi1 no conjugado. Ahora está bien establecido que la regulación de la proliferación y diferenciación celular por parte de Myc involucra a una familia de factores de transcripción relacionados. Uno de estos factores, Max, es un socio heterodimérico obligado para Myc y también puede formar heterodímeros con al menos cuatro proteínas relacionadas designadas Mad 1, Mxi1 (también designada Mad 2), Mad 3 y Mad 4. Al igual que Mad 1 y Mxi1, la asociación de Mad 3 y Mad 4 con Max resulta en represión transcripcional. Tanto Myc como las proteínas Mad tienen vidas medias cortas y su síntesis está estrechamente regulada, mientras que la expresión de Max es constitutiva y relativamente estable. Se han identificado dos cDNAs mamíferos relacionados y se ha demostrado que codifican proteínas que se unen a Mad. Ambas poseen homología de secuencia con el represor de transcripción de levadura Sin3, incluyendo cuatro dominios conservados de hélice anfipática emparejada (PAH). mSin3A y mSin3B interactúan específicamente con las proteínas Mad a través de su segundo dominio de hélice anfipática emparejada (PAH2). Se ha sugerido que los heterodímeros Mad-Max reprimen la transcripción mediante la unión de mSin3 al ADN como corepresores.

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Mxi1 Anticuerpo (MXI1C2a) Referencias:

1. Las proteínas Myc y Max poseen actividades transcripcionales distintas.  |  Kretzner, L., et al. 1992. Nature. 359: 426-9. PMID: 1406956
2. Las oncoproteínas de la familia Myc funcionan a través de una vía común para transformar células normales en cultivo: interferencia cruzada por mutantes dominantes Max y trans.  |  Mukherjee, B., et al. 1992. Genes Dev. 6: 1480-92. PMID: 1644290
3. Pérdida de heterocigosidad e inestabilidad de microsatélites en el brazo cromosómico 10q en neuroblastoma.  |  Lázcoz, P., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 174: 1-8. PMID: 17350460
4. La inactivación de Mxi1 induce la activación de la secreción de Il-8 en riñón poliquístico.  |  Yoo, KH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 85-90. PMID: 17350592
5. N-Myc regula diferencialmente la expresión de isoformas de MXI1 en neuroblastoma.  |  Armstrong, MB., et al. 2013. Neoplasia. 15: 1363-70. PMID: 24403858
6. La arginina metiltransferasa PRMT5 metila y desestabiliza Mxi1 para conferir radioresistencia en el cáncer de pulmón no microcítico.  |  Yang, X., et al. 2022. Cancer Lett. 532: 215594. PMID: 35149174
7. Mxi1 participa en la progresión del cáncer de pulmón a través del eje microRNA-300/KLF9/GADD34.  |  Lei, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 425. PMID: 35501353
8. La represión transcripcional de Mad-Max está mediada por la formación de complejos ternarios con homólogos de mamíferos del represor de levadura Sin3.  |  Ayer, DE., et al. 1995. Cell. 80: 767-76. PMID: 7889570
9. Un dominio aminoterminal de Mxi1 media la actividad oncogénica anti-Myc e interactúa con un homólogo del represor transcripcional SIN3 de la levadura.  |  Schreiber-Agus, N., et al. 1995. Cell. 80: 777-86. PMID: 7889571
10. La proteína c-Myc induce la progresión del ciclo celular y la apoptosis mediante la dimerización con Max.  |  Amati, B., et al. 1993. EMBO J. 12: 5083-7. PMID: 8262051
11. Mad: socio heterodimérico de Max que antagoniza la actividad transcripcional de Myc.  |  Ayer, DE., et al. 1993. Cell. 72: 211-22. PMID: 8425218
12. Mad3 y Mad4: nuevos represores transcripcionales que interactúan con Max, suprimen la transformación dependiente de c-myc y se expresan durante la diferenciación neuronal y epidérmica.  |  Hurlin, PJ., et al. 1995. EMBO J. 14: 5646-59. PMID: 8521822

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Mxi1 Antibody (MXI1C2a) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Mxi1 Antibody (MXI1C2a) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Mxi1 Anticuerpo (MXI1C2a) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Mxi1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Mxi1 Anticuerpo (MXI1C2a):

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