Estructura molecular de MTS-TAMRA, Número CAS: 1329837-19-5
MTS-TAMRA (CAS 1329837-19-5)
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Nombres Alternativos:
MTS-TAMRA is known as a Sulfhydryl-active fluorescent reagent.
Solicitud:
MTS-TAMRA es un compuesto fluorescente selectivo de sulfhidrilos utilizado para la modificación rápida y selectiva de enzimas sulfhidrílicas.
Número de CAS:
1329837-19-5
Peso Molecular:
567.68
Fórmula Molecular:
C28H29N3O6S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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MTS-TAMRA es una sustancia fluorescente utilizada para la modificación rápida y selectiva de los grupos sulfhidrilo de las enzimas. El máximo de absorción de fluorescencia de MTS-TAMRA es de 535nm. También hay un máximo de emisión de fluorescencia de 605nm en MTS-TAMRA.
MTS-TAMRA (CAS 1329837-19-5) Referencias
- El segmento transmembrana 1 de NBCe1-A alinea la vía de translocación de iones. | Zhu, Q., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8918-29. PMID: 19158093
- Cambios conformacionales específicos del ligando en el dominio de unión al ligando del receptor de glicina alfa1. | Pless, SA. and Lynch, JW. 2009. J Biol Chem. 284: 15847-56. PMID: 19286654
- Interacciones de sustrato del cotransportador de fosfato inorgánico acoplado a Na+ electroneutro (NaPi-IIc). | Ghezzi, C., et al. 2009. J Physiol. 587: 4293-307. PMID: 19596895
- Localización topológica e importancia estructural de los residuos NBCe1-A mutados en la acidosis tubular renal proximal. | Zhu, Q., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 13416-26. PMID: 20197274
- La orientación relativa de los dominios TM3 y TM4 varía entre los receptores de glicina α1 y α3. | Han, L., et al. 2013. ACS Chem Neurosci. 4: 248-54. PMID: 23421675
- Correlación de los movimientos de carga con los cambios conformacionales locales de un cotransportador acoplado al Na(+). | Patti, M. and Forster, IC. 2014. Biophys J. 106: 1618-29. PMID: 24739161
- La cinética de los cambios conformacionales revelados por la fluorometría de pinza de voltaje da una idea de la desensibilización en los receptores P2X1 humanos activados por ATP. | Fryatt, AG. and Evans, RJ. 2014. Mol Pharmacol. 86: 707-15. PMID: 25296688
- Conocimientos mecanísticos a partir de la resolución de la cinética dependiente del ligando de los cambios conformacionales en los canales iónicos P2X1R activados por ATP. | Fryatt, AG., et al. 2016. Sci Rep. 6: 32918. PMID: 27616669
- Importancia estructural y funcional de la permeación de agua a través de cotransportadores. | Zeuthen, T., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: E6887-E6894. PMID: 27791155
- Fluorometría de pinza de voltaje del sitio activo del cotransportador de sodio y glucosa hSGLT1. | Gorraitz, E., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E9980-E9988. PMID: 29087341
- Fluorometría de alta sensibilidad para resolver la dinámica conformacional de los canales iónicos. | Wulf, M. and Pless, SA. 2018. Cell Rep. 22: 1615-1626. PMID: 29425514
- La cartografía del sitio de unión del antagonista del receptor P2X PPADS revela la importancia de la carga del sitio ortostérico y de la región de la cabeza rica en cisteína. | Huo, H., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 12820-12831. PMID: 29997254
- Iluminación de un mecanismo alostérico progresivo que media la activación del receptor de glicina. | Shi, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 795. PMID: 36781912
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MTS-TAMRA, 1 mg | sc-215393 | 1 mg | $320.00 | |||
MTS-TAMRA, 10 mg | sc-215393A | 10 mg | $2200.00 |