Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MSL3L1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407378
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- MSL3L1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico MSL3L1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: MSL3L1 Anticuerpo (E-7): sc-518210
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MSL3L1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407378 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
MSL3 codifica MSL3L1, una proteína asociada a la cromatina implicada en la regulación epigenética mediante interacciones con la maquinaria de acetilación de histonas y complejos de control transcripcional. MSL3L1 se relaciona con la modulación de la accesibilidad de la cromatina y de programas de expresión génica que influyen en la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la estabilidad del genoma. Como parte de redes más amplias de modificación de histonas, MSL3L1 favorece la regulación coordinada de la actividad transcripcional en respuesta a señales del desarrollo y del entorno. La desregulación de los reguladores de la cromatina en esta vía se asocia con frecuencia a estados transcripcionales alterados observados en contextos de biología del cáncer y de investigación del neurodesarrollo.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MSL3L1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen MSL3 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del MSL3 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de MSL3 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MSL3L1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en MSL3 para la investigación de la señalización de MSL3L1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de MSL3 críticos para la función de MSL3L1
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de MSL3 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido MSL3L1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido MSL3L1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus MSL3. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR MSL3L1 (h) y el plásmido HDR MSL3L1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología MSL3 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana MSL3 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.