MSL-1 Anticuerpo (C-9): sc-514649

El anticuerpo MSL-1 (C-9) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón contra la cadena ligera kappa que detecta la MSL-1 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo MSL-1 (C-9) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La MSL-1, también conocida como homóloga letal específica de macho 1 (Drosophila) o MSL1L1, es una proteína nuclear crucial de 614 aminoácidos que desempeña un papel importante en la regulación génica al formar un complejo multisubunidad histona acetiltransferasa con MOF, MSL-1, MSL-2 y MSL3L1. Este complejo es el principal responsable de la acetilación de la histona H4 en la lisina 16, una modificación esencial para la expresión génica y la regulación de la estructura de la cromatina. El MSL-1 mantiene la estabilidad genómica y previene diversas enfermedades, incluido el cáncer, al influir en los genes implicados en la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN. La MSL-1 existe en tres isoformas empalmadas alternativamente y está codificada por un gen situado en el cromosoma humano 17q21.1, una región que alberga más de 1.200 genes, incluidos genes supresores tumorales clave como el p53 y el BRCA1. La pérdida de función o la mutación de estos genes se asocia a diversas neoplasias malignas, lo que pone de relieve la importancia del MSL-1 en la salud celular y la prevención de enfermedades.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MSL-1 Anticuerpo (C-9) Referencias:

1. Caracterización de un nuevo gen de cromodominio en xp22.3 con homología a msl-3 de Drosophila.  |  Prakash, SK., et al. 1999. Genomics. 59: 77-84. PMID: 10395802
2. El papel de los ARN cromosómicos en la marcación del X para la compensación de dosis.  |  Kelley, RL. and Kuroda, MI. 2000. Curr Opin Genet Dev. 10: 555-61. PMID: 10980435
3. Patrón diferenciado de fosforilación de p53 en tumores humanos.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
4. Tres neoplasias malignas primarias relacionadas con la mutación BRCA ocurridas sucesivamente en una portadora de la mutación 185delAG en BRCA1.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
5. Evolución de los complejos remodeladores de la cromatina: la genómica comparativa revela el antiguo origen de los «nuevos» genes del compensasoma.  |  Marín, I. 2003. J Mol Evol. 56: 527-39. PMID: 12698291
6. Un complejo proteico humano homólogo al complejo MSL de Drosophila es responsable de la mayor parte de la acetilación de la histona H4 en la lisina 16.  |  Smith, ER., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 9175-88. PMID: 16227571
7. p8/nupr1 regula la actividad de reparación del ADN tras el daño del ADN inducido por la irradiación gamma de doble cadena.  |  Gironella, M., et al. 2009. J Cell Physiol. 221: 594-602. PMID: 19650074
8. La MOF y la acetilación de la histona H4 en la lisina 16 son críticas para la respuesta al daño del ADN y la reparación de roturas de doble cadena.  |  Sharma, GG., et al. 2010. Mol Cell Biol. 30: 3582-95. PMID: 20479123
9. La proteína RING finger MSL2 del complejo MOF es una E3 ubiquitina ligasa para H2B K34 y está implicada en la diafonía con H3 K4 y la metilación K79.  |  Wu, L., et al. 2011. Mol Cell. 43: 132-44. PMID: 21726816
10. Compensación de dosis del cromosoma X. Una asignación epigenética compleja en la que intervienen reguladores de la cromatina y ARN no codificantes largos: Una compleja asignación epigenética en la que intervienen reguladores de la cromatina y ARN no codificantes largos.  |  Samata, M. and Akhtar, A. 2018. Annu Rev Biochem. 87: 323-350. PMID: 29668306
11. Síndrome de Li-Fraumeni: susceptibilidad hereditaria al cáncer.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
12. Pérdida de heterocigosidad para regiones definidas en los cromosomas 3, 11 y 17 en carcinomas del cuello uterino.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MSL-1 Antibody (C-9) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MSL-1 Antibody (C-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MSL-1 Anticuerpo (C-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MSL-1

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MSL-1 Anticuerpo (C-9):

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