ENLACES RÁPIDOS
La reparación del emparejamiento incorrecto del ADN (MMR) es esencial para mantener la integridad del genoma durante la replicación. Este proceso está altamente conservado en sistemas bacterianos y eucariotas, ya que muchos de los genes expresados en las bacterias están estrechamente relacionados con los homólogos de levaduras y mamíferos. En las bacterias, dos proteínas, MutS y MutL, forman complejos homodiméricos que son responsables de reconocer y facilitar el MMR. Los homólogos humanos de estas proteínas incluyen MSH2 y MSH3 (homólogos de MutS 2 y 3), y los homólogos humanos correspondientes de MutL son MLH1, PMS1, PMS2 y MLH3. MSH2 y MSH3 forman heterodímeros que cooperativamente median el MMR. MLH3 se dimeriza preferentemente con MLH1 para reparar los emparejamientos incorrectos del ADN y restaurar la estabilidad del genoma. Las mutaciones en los genes que codifican MSH2 y MLH1 inducen inestabilidad de microsatélites del ADN. Estas mutaciones están asociadas con la aparición del cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC) y son una característica común en la progresión de muchos otros cánceres.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MSH3 Anticuerpo (C-8) | sc-271079 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de MSH3 (C-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-534866 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de MSH3 (C-8): m-IgG2b BP-HRP | sc-549308 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |