MSH2 Anticuerpo (25D12): sc-56163

El anticuerpo MSH2 (25D12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta MSH2 de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo MSH2 (25D12) está disponible en forma de anticuerpo anti-MSH2 no conjugado. El descubrimiento de que las mutaciones en los genes de reparación de emparejamiento incorrecto de ADN están asociadas con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC) ha generado un gran interés en la comprensión del mecanismo de reparación de emparejamiento incorrecto de ADN. Inicialmente, se demostró que las mutaciones heredadas en los homólogos MSH2 y MLH1 de los genes de reparación de emparejamiento incorrecto de ADN bacteriano MutS y MutL se asociaban con alta frecuencia en HNPCC y se mostraban asociadas con inestabilidad de microsatélites. La demostración de que el 10 al 45% de los cánceres de páncreas, gástricos, de mama, de ovario y de pulmón de células pequeñas también muestran inestabilidad de microsatélites ha sido interpretada como sugerencia de que la reparación de emparejamiento incorrecto de ADN no se limita a los tumores de HNPCC, sino que es una característica común en la iniciación o progresión del tumor. Dos homólogos adicionales del gen procarionte MutL, designados como PMS1 y PMS2, han sido identificados y se ha demostrado que están mutados en la línea germinal de pacientes con HNPCC.

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MSH2 Anticuerpo (25D12) Referencias:

1. Análisis de conversión para la detección de mutaciones en MLH1 y MSH2 en pacientes con cáncer colorrectal.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
2. Espectro y frecuencias de mutaciones en MSH2 y MLH1 identificadas en 1721 familias alemanas sospechosas de cáncer colorrectal hereditario no polipósico.  |  Mangold, E., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 692-702. PMID: 15849733
3. Riesgos de cáncer asociados con mutaciones de la línea germinal en los genes MLH1, MSH2 y MSH6 en el síndrome de Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. Pruebas funcionales masivamente paralelas de variantes sin sentido de MSH2 que confieren riesgo de síndrome de Lynch.  |  Jia, X., et al. 2021. Am J Hum Genet. 108: 163-175. PMID: 33357406
5. La elevada expresión de MSH2 MSH3 interfiere con el metabolismo del ADN in vivo.  |  Medina-Rivera, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12185-12206. PMID: 37930834
6. Interacciones de MLH1, PMS1 y MSH2 durante el inicio de la reparación de los errores de emparejamiento del ADN en la levadura.  |  Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
7. Mutaciones de dos homólogos de PMS en el cáncer de colon hereditario sin poliposis.  |  Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
8. Reparación de desajustes y cáncer.  |  Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
9. Mutación de un homólogo de mutL en el cáncer de colon hereditario.  |  Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
10. La mutación en el homólogo del gen de reparación de errores de emparejamiento del ADN hMLH1 está asociada con el cáncer de colon hereditario no polipósico.  |  Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
11. Cartografía genética de un locus que predispone al cáncer colorrectal humano.  |  Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
12. Las mutaciones somáticas ubicuas en secuencias repetidas simples revelan un nuevo mecanismo de carcinogénesis colónica.  |  Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985

El anticuerpo MSH2 preferido es el Anticuerpo MSH2 (D-6): sc-376384.