Date published: 2025-9-6

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MS4A8B Anticuerpo (B-6): sc-515138

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Fichas Técnicas
  • MS4A8B Anticuerpo B-6 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) MS4A8B Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 1-76 localizados en el N-terminus de MS4A8B de origen human
  • recomendado para detectar MS4A8B de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de MS4A8B (B-6): sc-515138.
  • m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para MS4A8B Anticuerpo (B-6) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con MS4A8B Anticuerpo (B-6)(ver información de pedido más abajo).

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    El anticuerpo MS4A8B (B-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 de cadena ligera kappa que detecta MS4A8B* de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-MS4A8B (B-6) está disponible en formato no conjugado. MS4A8B*, también conocida como proteína transmembrana 4 de cuatro pasos, es una proteína de membrana multipasos de 250 aminoácidos que se expresa predominantemente en células y tejidos hematopoyéticos. La MS4A8B* pertenece a la familia de los 4 dominios de membrana, subfamilia A, que consta de al menos 26 miembros tanto en ratones como en humanos. La estructura de MS4A8B*, caracterizada por cuatro dominios transmembrana altamente conservados flanqueados por regiones amino- y carboxilo-citoplasmáticas, es crucial para la función en la señalización celular y la regulación de la respuesta inmune. El gen que codifica MS4A8B* se localiza en el cromosoma 11 humano, una región asociada a varios trastornos genéticos, entre ellos el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz, lo que pone de relieve la importancia de MS4A8B* en el mantenimiento de la homeostasis celular y sus posibles implicaciones en la patología de enfermedades.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    MS4A8B Anticuerpo (B-6) Referencias:

    1. Identificación de una nueva familia multigénica de cuatro transmembranas (MS4A) relacionada con CD20, HTm4 y la subunidad beta del receptor IgE de alta afinidad.  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
    2. Angioedema hereditario. Seguimiento a largo plazo de 88 pacientes. Experiencia del Instituto Argentino de Alergia e Inmunología.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    3. Identificación de una familia de genes relacionados con CD20, FcepsilonRIbeta y HTm4: dieciséis nuevos miembros de la familia MS4A expresados en humanos y ratones.  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
    4. Organización estructural del cluster de genes MS4A humanos en el cromosoma 11q12.  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
    5. El síndrome de Smith-Lemli-Opitz y el gen DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    6. Patogenia y tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick por deficiencia de esfingomielinasa ácida.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    7. Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen en niños noruegos: aspectos relacionados con la implantación coclear, la audición y el equilibrio.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    8. El mapeo de microarrays cromosómicos sugiere un papel para BSX y Neurogranin en los defectos neurocognitivos y de comportamiento en el trastorno por deleción terminal 11q (síndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    9. Una mutación intrónica que conduce a la omisión incompleta del exón-2 en KCNQ1 rescata la audición en el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    MS4A8B Anticuerpo (B-6)

    sc-515138
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de MS4A8B (B-6): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-526418
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What blocking solution should I use with MS4A8B (B-6): sc-515138 monoclonal antibody for Western blot?

    Preguntado por: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 por de Good for Western blotAntibody detects MS4A8B in HL-60 and HEL 92.1.7 cell lysates by Western blot -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
    Rated 5 de 5 por de 功能很出色一个月前购买了公司的产品,大家可以尝试一下,实验的话,可以请求帮助,公司要是送一些小样的话,对科研大有裨益
    Fecha de publicación: 2022-01-04
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    MS4A8B Anticuerpo (B-6) clasificado 5.0 de 5 por 2.
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