
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MRNIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-412131-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
MRNIPPlasmídeo HDR (h2) | sc-412131-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MRNIP (proteína interagente do complexo MRN) é um fator nuclear implicado na resposta a danos no DNA por meio de sua interação com o complexo MRE11–RAD50–NBN (MRN). Ao modular a sinalização dependente do MRN e a escolha de vias de reparo, o MRNIP está associado a processos como o reconhecimento de quebras de dupla fita, o manejo do estresse replicativo e a manutenção da estabilidade genômica. A perturbação da função de MRNIP pode influenciar a ativação de checkpoints e a fidelidade do reparo do DNA, mecanismos que são frequentemente alterados no câncer e em outros distúrbios associados à instabilidade genômica. Como resultado, o MRNIP é de interesse para o estudo das respostas ao estresse genotóxico, das dinâmicas de reparo associadas à cromatina e do crosstalk entre as vias de replicação e reparo.
O MRNIP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MRNIP em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MRNIP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MRNIP Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MRNIP.
Quando co-transfectado com o MRNIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MRNIP e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.