Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
MRG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421714-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MRG1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MRG1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MRG1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cited2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MRG1 Anticorpo (JA22): sc-21795
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MRG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421714-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MRG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421714-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Cited2 de camundongo codifica o co-regulador transcricional MRG1, uma proteína que interage com CBP/p300 e que modula programas de expressão gênica dependentes do contexto durante o desenvolvimento e a adaptação celular. O MRG1 integra sinais de hipóxia e de vias de fatores de crescimento ao antagonizar a transcrição dependente de HIF-1 e ao ajustar as saídas transcricionais ligadas a MAPK e responsivas a TGF-β por meio da disponibilidade de coativadores. Por esses mecanismos, o Cited2 influencia decisões de destino celular, proliferação e respostas ao estresse, e sua desregulação tem sido associada a fenótipos cardiovasculares e hematopoéticos congênitos, bem como a estados transcricionais inflamatórios e oncogênicos alterados em sistemas modelo.
MRG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cited2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cited2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cited2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cited2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.