Date published: 2025-9-12

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Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4)

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Nombres Alternativos:
(6R,7R)-7-[[2-Carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid disodium salt
Solicitud:
Moxalactam sodium salt es un antibiótico eficaz contra 75220E. coli95064 y 75220P. aeruginosa95064
Número de CAS:
64953-12-4
Pureza:
≥85%
Peso Molecular:
564.44
Fórmula Molecular:
C20H18N6O9S•2Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Moxalactam sal de sodio (MOXA) es un compuesto antibiótico más efectivo contra Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa que las cefalosporinas. Pertenece al grupo de los antibióticos β-lactámicos y es efectivo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ha descubierto que posee una amplia gama de actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antifibróticas, antifúngicas y antibacterianas.


Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4) Referencias

  1. Métodos de rastreo de fuentes microbianas basados en bibliotecas fenotípicas: eficacia en el estudio colaborativo de California.  |  Harwood, VJ., et al. 2003. J Water Health. 1: 153-66. PMID: 15382721
  2. Hongos filamentosos (Magnaporthe grisea y Fusarium oxysporum).  |  Khang, CH., et al. 2006. Methods Mol Biol. 344: 403-20. PMID: 17033082
  3. Actividad In Vitro de los Nuevos Inhibidores de la β-Lactamasa Relebactam y Vaborbactam en Combinación con β-Lactámicos contra Aislados Clínicos del Complejo Mycobacterium abscessus.  |  Kaushik, A., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30642943
  4. Efectos de estabilidad de proteínas en la inhibición enzimática basada en agregados.  |  Torosyan, H. and Shoichet, BK. 2019. J Med Chem. 62: 9593-9599. PMID: 31589047
  5. Ingeniería multigénica por clonación GoldenBraid: De las plantas a los hongos filamentosos y más allá.  |  Vazquez-Vilar, M., et al. 2020. Curr Protoc Mol Biol. 130: e116. PMID: 32150346
  6. Cribado de una biblioteca aprobada por la FDA en busca de nuevos fármacos contra Y. pestis.  |  Gur, D., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33401634
  7. Estrategia eficaz para la obtención de mutantes por deleción dirigida de genes en Ophiostoma novo-ulmi.  |  Sarmiento-Villamil, JL., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 699783. PMID: 34335533
  8. Alérgenos de fármacos betalactámicos: patrones estructurales finos de reconocimiento de los anticuerpos IgE reactivos a la cefalosporina.  |  Pham, NH. and Baldo, BA. 1996. J Mol Recognit. 9: 287-96. PMID: 9131470
  9. Meropenem y moxalactam: Nuevos antibióticos β-lactámicos para la transformación eficiente mediada por Agrobacterium  |  Y Ogawa, M Mii. 2007. Plant Science. 172: 564-572.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Moxalactam sodium salt, 1 g

sc-250419
1 g
$195.00

Moxalactam sodium salt, 5 g

sc-250419A
5 g
$632.00