mouse lung extract: sc-2390

El extracto de pulmón de ratón, derivado del tejido pulmonar de ratones, se ha utilizado ampliamente en la investigación científica para investigar diversos mecanismos biológicos relacionados con la fisiología respiratoria y la biología pulmonar. Este extracto contiene una compleja mezcla de proteínas, enzimas, lípidos y otros componentes celulares obtenidos de los pulmones, los órganos primarios implicados en la respiración y el intercambio gaseoso. Los mecanismos de acción específicos asociados al extracto de pulmón de ratón son diversos y complejos. Los investigadores han empleado este extracto para estudiar el desarrollo pulmonar, la diferenciación de las células pulmonares y la regulación de los procesos inflamatorios en los pulmones. Al exponer cultivos de células pulmonares o modelos experimentales al extracto de pulmón de ratón, los científicos han obtenido valiosos conocimientos sobre los efectos de sus componentes en los procesos celulares, como la función de las células epiteliales, la activación de las células inmunitarias y las vías de señalización de las citocinas en el pulmón. Además, este extracto se ha utilizado para explorar el papel de proteínas o moléculas específicas presentes en los pulmones en diversos contextos respiratorios. El uso del extracto de pulmón de ratón en investigación ha contribuido significativamente a nuestra comprensión de la fisiología pulmonar, las enfermedades respiratorias y la compleja interacción de los componentes celulares dentro del tejido pulmonar. Sigue siendo una herramienta inestimable para investigar aspectos fundamentales de la biología respiratoria, dilucidar mecanismos específicos del pulmón y desentrañar las complejidades de la función pulmonar.

mouse lung extract Referencias:

1. Identificación de una nueva quitinasa ácida de mamífero distinta de la quitotriosidasa.  |  Boot, RG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6770-8. PMID: 11085997
2. Comparación de distintas isoformas proteicas del receptor de productos finales de glicación avanzada expresadas en tejidos y líneas celulares murinos.  |  Gefter, JV., et al. 2009. Cell Tissue Res. 337: 79-89. PMID: 19415334
3. Estructura antigénica de los virus de la gripe; preparación de suspensiones de cuerpos elementales y naturaleza del antígeno fijador del complemento.  |  Hoyle, L. and Fairbrother, RW. 1937. J Hyg (Lond). 37: 512-20. PMID: 20475399
4. Observaciones adicionales sobre el agente aglutinante de eritrocitos presente en los pulmones de ratones infectados por el virus.  |  MILLS, KC. and DOCHEZ, AR. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 141-3. PMID: 21004060
5. Inducción artificial de nódulos subcutáneos en la fiebre reumática.  |  MIRSKY, IA. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 143-5. PMID: 21004061
6. Un receptor de éster de forbol/proteína cinasa, nPKC eta, un nuevo miembro de la familia de la proteína cinasa C que se expresa predominantemente en pulmón y piel.  |  Osada, S., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 22434-40. PMID: 2266135
7. Raf y PI3K son las dianas moleculares del efecto antimetastásico de la luteolina.  |  Kim, HY., et al. 2013. Phytother Res. 27: 1481-8. PMID: 23172826
8. La infección de pulmones y macrófagos por Chlamydia pneumoniae estimula indirectamente la conversión fenotípica de células musculares lisas y células madre mesenquimales: posibles funciones en la calcificación vascular y la fibrosis.  |  Cabbage, S., et al. 2014. Pathog Dis. 72: 61-9. PMID: 24833344
9. Síntesis y Caracterización de un Fármaco Fosfato de Isoliquiritigenina.  |  Boyapelly, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 879-886. PMID: 28252963
10. Actividad estimulante del crecimiento del extracto de pulmón sobre clones de colon 26 colonizadores de pulmón y su caracterización parcial.  |  Yamori, T., et al. 1988. Clin Exp Metastasis. 6: 131-9. PMID: 3345612
11. Cambios en la expresión de genes procoagulantes y fibrinolíticos durante la lesión pulmonar inducida por bleomicina en el ratón.  |  Olman, MA., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1621-30. PMID: 7544811
12. Actividad antiasmática de un antibiótico macrólido, la roxitromicina: análisis de los posibles mecanismos in vitro e in vivo.  |  Konno, S., et al. 1994. Int Arch Allergy Immunol. 105: 308-16. PMID: 7920033
13. MDC9, una desintegrina celular ampliamente expresada que contiene dominios citoplasmáticos de ligando SH3.  |  Weskamp, G., et al. 1996. J Cell Biol. 132: 717-26. PMID: 8647900
14. Las mutaciones en los genes de la hemaglutinina y la matriz de una variante virulenta del virus de la gripe, A/FM/1/47-MA, controlan diferentes etapas de la patogénesis.  |  Smeenk, CA., et al. 1996. Virus Res. 44: 79-95. PMID: 8879138
15. La proteína de unión a la región de unión a la matriz SATB1 participa en la regulación negativa de la expresión génica específica de tejido.  |  Liu, J., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 5275-87. PMID: 9271405