MOLT-4 nuclear extract: sc-2151

El extracto nuclear MOLT-4 procede de la línea celular MOLT-4, una línea celular humana similar a la de los linfoblastos T establecida originalmente a partir de un paciente con leucemia linfoblástica aguda. Este extracto nuclear es rico en factores de transcripción, moléculas de señalización y otras proteínas nucleares fundamentales para la función y regulación de las células T. El extracto se utiliza ampliamente en investigación para estudiar las vías de señalización de las células T, en particular las que implican el flujo de calcio, la activación de factores de transcripción como NF-AT y la regulación de genes implicados en el ciclo celular y la apoptosis. Un área significativa de aplicación ha sido el estudio de las respuestas transcripcionales a estímulos externos que imitan las condiciones de activación y proliferación de las células T. Esto permite a los investigadores explorar los mecanismos que subyacen a la inmunidad mediada por células T y cómo estas células responden a nivel genético a diversas señales. Además, el uso de extractos nucleares de MOLT-4 ha facilitado el análisis de la estructura y las modificaciones de la cromatina, lo que permite comprender mejor cómo los cambios epigenéticos pueden influir en el comportamiento de las células T. Estos extractos proporcionan una valiosa herramienta para comprender las complejas redes reguladoras dentro de las células T, centrándose por completo en la investigación de la biología celular y molecular.

MOLT-4 nuclear extract Referencias:

1. La función de Ikaros humana en células T activadas está regulada por la expresión coordinada de sus isoformas más grandes.  |  Ronni, T., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 2538-47. PMID: 17135265
2. La expresión de SMARCB1 modula la sensibilidad a los esteroides en células linfoblastoides humanas: identificación de un SNP promotor que altera la unión a PARP1 y la expresión de SMARCB1.  |  Pottier, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2261-71. PMID: 17616514
3. Regulación del gen de la adenosina deaminasa humana por secuencias del primer intrón: un potenciador de células T.  |  Wiginton, D., et al. 1991. Adv Exp Med Biol. 309B: 57-60. PMID: 1781406
4. Factor de transcripción que se une a los potenciadores de los genes SV40, de cadena pesada de inmunoglobulina y U2 snRNA.  |  Bohmann, D., et al. Nature. 325: 268-72. PMID: 3027566
5. Sólo dos de los cuatro sitios de interacción con factores nucleares dentro del promotor del gen U2 de Xenopus son necesarios para una transcripción eficiente.  |  Tebb, G., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 6437-53. PMID: 3627994
6. Represión del gen c-myb por la proteína WT1 en líneas celulares T y B.  |  McCann, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23785-9. PMID: 7559553
7. La activación de la expresión de c-myc por c-Abl es independiente tanto de la función de unión al ADN de c-Abl como del sitio EP de c-myc.  |  Arcinas, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21919-24. PMID: 8063836
8. Sp1 es esencial para la activación tanto mediada por el potenciador como basal del promotor de la adenosina deaminasa humana sin TATA.  |  Dusing, MR. and Wiginton, DA. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 669-77. PMID: 8127716
9. Regulación transcripcional de HLA-A y -B: unión diferencial de miembros de las familias Rel e IRF de factores de transcripción.  |  Girdlestone, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11568-72. PMID: 8265591
10. Identificación de los principales reguladores positivos de la expresión de c-myb en células hematopoyéticas de diferentes linajes.  |  Sullivan, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1943-9. PMID: 8999884
11. Un sitio potenciador LEF-1/TCF-1 es esencial para la expresión transgénica independiente del sitio de inserción en el timo.  |  Haynes, TL., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 5034-44. PMID: 9016677
12. Incremento de la expresión de nucleobindina en linfocitos humanos activados y linfoma no hodgkiniano.  |  Kubota, T., et al. 1998. Pathol Int. 48: 22-8. PMID: 9589460