MLLT11 Anticuerpo (2A9-1B7): sc-517101

El anticuerpo MLLT11 (2A9-1B7) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón contra la cadena ligera kappa que detecta la proteína MLLT11 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-MLLT11 (2A9-1B7) está disponible en formato no conjugado. La MLLT11, también conocida como leucemia de linaje mixto translocada a 11 o AF1q, es una proteína de fusión de 90 aminoácidos de las proteínas de la leucemia de linaje mixto (MLL), que están codificadas por un gen localizado en el cromosoma 11q23. Esta región es crítica, ya que las translocaciones cromosómicas que afectan al 11q23 están implicadas en el desarrollo de proteínas activadoras rebeldes asociadas con aproximadamente el 10% de los casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y el 5% de los casos de leucemia mieloide aguda (LMA), que afectan predominantemente a bebés menores de un año. MLLT11 desempeña un papel importante en la leucemogénesis, sobre todo en la progresión de la leucemia monocítica aguda, y se expresa en la corteza cerebral embrionaria, donde MLLT11 se regula al alza durante la diferenciación neuronal, lo que indica su importancia en el desarrollo del sistema nervioso central. Además, el MLLT11 muestra una expresión diferencial en células altamente metastásicas en comparación con sus homólogas no metastásicas, lo que sugiere su implicación en la tumorigénesis y destaca su potencial como diana para la intervención terapéutica en el cáncer.

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MLLT11 Anticuerpo (2A9-1B7) Referencias:

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2. La expresión elevada del gen AF1q, un compañero de fusión MLL, es un factor pronóstico adverso independiente en la leucemia mieloide aguda pediátrica.  |  Tse, W., et al. 2004. Blood. 104: 3058-63. PMID: 15217837
3. AF1q, un gen expresado diferencialmente durante la diferenciación neuronal, transforma las células HEK en células similares a las neuronas.  |  Lin, HJ., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 131: 126-30. PMID: 15530661
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5. Aberraciones genómicas novedosas en tumores testiculares de células germinales mediante array-CGH, y cambios de expresión génica asociados.  |  Skotheim, RI., et al. 2006. Cell Oncol. 28: 315-26. PMID: 17167184
6. Supresión de C/EBPbeta por interrupción de CUGBP1 resultante de un reordenamiento complejo de MLL.  |  Choi, WT., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 177: 108-14. PMID: 17854664
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9. El complejo MLLT11-TRIL promueve la progresión del cáncer de endometrio a través de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR.  |  Liao, J., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 211-224. PMID: 35253622
10. Mllt11 Regula la Migración y el Crecimiento de Neuritas de las Neuronas de Proyección Cortical durante el Desarrollo.  |  Stanton-Turcotte, D., et al. 2022. J Neurosci. 42: 3931-3948. PMID: 35379703
11. El ARNsi MLLT11 inhibe la migración y promueve la apoptosis de las células de cáncer de mama MDA-MB-231.  |  Liu, X., et al. 2023. Breast J. 2023: 6282654. PMID: 38075552
12. Un nuevo gen, AF1q, fusionado a MLL en t(1;11) (q21;q23), se expresa específicamente en células hematopoyéticas leucémicas e inmaduras.  |  Tse, W., et al. 1995. Blood. 85: 650-6. PMID: 7833468