Date published: 2025-9-6

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MJ33 (CAS 1135306-36-3)

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Nombres Alternativos:
MJ33 Lithium salt; 1-Hexadecyl-3-(trifluoroethyl)-sn-glycero-2-phosphomethanol lithium
Solicitud:
MJ33 es un inhibidor dirigido al sitio activo, específico, competitivo y reversible de PLA2
Número de CAS:
1135306-36-3
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
498.48
Fórmula Molecular:
C22H43F3O6P•Li
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

MJ33 es un compuesto químico comúnmente utilizado en la investigación bioquímica, particularmente por su papel como inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2), una enzima crítica en la hidrólisis de fosfolípidos. Esta sustancia ayuda a los investigadores a entender los complejos mecanismos de regulación de enzimas y metabolismo de lípidos. Al estudiar los efectos inhibitorios de MJ33 sobre la PLA2, los científicos pueden explorar la participación de la enzima en procesos celulares y sus implicaciones más amplias en las vías de señalización de lípidos. El uso de MJ33 en entornos experimentales contribuye al mapeo de vías metabólicas que son esenciales para la integridad y función de la membrana celular. Además, el compuesto es fundamental en el estudio de los mecanismos de transducción de señales, donde las alteraciones en los mediadores lípidos desempeñan un papel significativo.


MJ33 (CAS 1135306-36-3) Referencias

  1. PLA2 de tipo lisosomal y recambio de DPPC alveolar.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L748-54. PMID: 11238016
  2. Un inhibidor competitivo de la fosfolipasa A2 disminuye la degradación de la fosfatidilcolina surfactante por el pulmón de rata.  |  Fisher, AB., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 407-11. PMID: 1463444
  3. Protección antioxidante mediante la administración dirigida por PECAM de un nuevo inhibidor de la NADPH-oxidasa al endotelio in vitro e in vivo.  |  Hood, ED., et al. 2012. J Control Release. 163: 161-9. PMID: 22974832
  4. Un nuevo inhibidor no tóxico de la activación de la NADPH oxidasa reduce la producción de especies reactivas del oxígeno en el pulmón de ratón.  |  Lee, I., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 345: 284-96. PMID: 23475902
  5. Protección contra la lesión pulmonar aguda inducida por LPS mediante un inhibidor de la NADPH oxidasa (tipo 2) basado en mecanismos.  |  Lee, I., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 306: L635-44. PMID: 24487388
  6. La inhibición de la actividad fosfolipasa A2 de la peroxiredoxina 6 previene el daño pulmonar con la exposición a la hiperoxia.  |  Benipal, B., et al. 2015. Redox Biol. 4: 321-7. PMID: 25637741
  7. Las peroxiredoxinas previenen el estrés oxidativo durante la capacitación del esperma humano.  |  Lee, D., et al. 2017. Mol Hum Reprod. 23: 106-115. PMID: 28025393
  8. La peroxiredoxina 6 media la muerte de hepatocitos inducida por acetaminofeno mediante la activación de JNK.  |  Lee, DH., et al. 2020. Redox Biol. 32: 101496. PMID: 32171727
  9. La fosfolipasa A2 ácida independiente del calcio regula la patología mediada por los eosinófilos durante la manifestación filarial de la eosinofilia pulmonar tropical.  |  Sharma, P., et al. 2021. J Immunol. 206: 722-736. PMID: 33441441
  10. La proteasa 3C del picornavirus porcino degrada la PRDX6 para impedir la función antiviral mediada por la PRDX6.  |  Wang, C., et al. 2021. Virol Sin. 36: 948-957. PMID: 33721217
  11. Un inhibidor de la fosfolipasa A2 disminuye la generación de la sustancia reactiva del ácido tiobarbitúrico durante la isquemia-reperfusión pulmonar.  |  al-Mehdi, AB., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 56-62. PMID: 8461333
  12. Papel de la fosfolipasa A2 ácida independiente de Ca2+ en la síntesis de dipalmitoilfosfatidilcolina pulmonar.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 1997. Am J Physiol. 272: L238-43. PMID: 9124374
  13. Estructura cristalina del complejo de la fosfolipasa A2 pancreática bovina con el inhibidor 1-hexadecyl-3-(trifluoroethyl)-sn-glycero-2-phosphomethanol,  |  Sekar, K., et al. 1997. Biochemistry. 36: 14186-91. PMID: 9369492

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MJ33, 5 mg

sc-221947
5 mg
$256.00