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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MIP-1α Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422843 | 20 µg | $397.00 |
Ccl3 codifica la proteína inflamatoria de macrófagos 1α (MIP-1α), una quimiocina CC que coordina el reclutamiento y la activación de leucocitos durante las respuestas inmunitarias innata y adaptativa. MIP-1α señaliza principalmente a través de CCR1 y CCR5 para promover la quimiotaxis de monocitos/macrófagos, linfocitos T y células NK, integrándose con programas inflamatorios impulsados por NF-κB y con redes de citocinas/quimiocinas. En modelos murinos, Ccl3 se utiliza ampliamente para investigar el tráfico de células inflamatorias, los estados de activación mieloide y la remodelación tisular. La producción desregulada de MIP-1α se asocia con frecuencia a inflamación crónica y patología mediada por el sistema inmunitario, lo que la convierte en un nodo clave para estudiar las señales del microambiente en infección, autoinmunidad e inmunología tumoral.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MIP-1α (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Ccl3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Ccl3 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Ccl3 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MIP-1α.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Ccl3 para la investigación de la señalización de MIP-1α, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.