(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido (-)-mentiloxiacético es un derivado del (-)-mentol, un compuesto muy conocido con un característico olor a menta. En bioquímica, el ácido (-)-mentiloxiacético es interesante por su posible papel como precursor en la biosíntesis de determinados productos. El ácido (-)-mentiloxiacético sufre transformaciones enzimáticas en ciertos organismos, dando lugar a la formación de moléculas biológicamente activas. Las características estructurales del ácido (-)-mentiloxiacético lo convierten en un sustrato adecuado para enzimas específicas, lo que permite la producción de diversas entidades químicas. La reactividad del ácido (-)-mentiloxiacético en condiciones biológicas permite comprender mejor los mecanismos de la catálisis enzimática y las rutas metabólicas. El estudio del ácido (-)-mentiloxiacético en bioquímica contribuye a nuestra comprensión de la biosíntesis de productos y de las reacciones enzimáticas en los organismos vivos.
(−)-Menthyloxyacetic acid (CAS 40248-63-3) Referencias
- Ésteres de celulosa a medida: síntesis y determinación de la estructura. | Liebert, TF. and Heinze, T. 2005. Biomacromolecules. 6: 333-40. PMID: 15638537
- Resolución enantiomérica, parámetros termodinámicos y modelización de clausenamidona y neoclausenamidona en fases estacionarias quirales basadas en polisacáridos. | Luo, X., et al. 2019. Chirality. 31: 423-433. PMID: 31017738
- Cetonas procedentes del acoplamiento transelectrolítico no simétrico descarboxilante catalizado por níquel de ésteres de ácidos carboxílicos. | Wang, J., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12081-12085. PMID: 31287943
- Un enantiomérica de interacción en el metabolismo y la tumorigenicidad de (+) y (-)- benzo[a]pireno 7,8-óxido. | W. Levin, M.K. Buening, A.W. Wood, R.L. Chang, B. Kedzierski, D.R. Thakker, D.R. Boyd, G.S. Gadaginamath, R.N. Armstrong, H. Yagi, J.M. Karle, T.J. Slaga, D.M. Jerina, A.H. Conney. 1980. Journal of Biological. 255: 9067-9074.
- Nuevos bromo- y cloroquinoles y γ-lactámicos antibacterianos racémicos o casi racémicos del tipo verongiaquinol y cavernicolina de la esponja marina Aplysina (= Verongia) cavernicola†. | Michele D'Ambrosio, Antonio Guerriero, Francesco Pietra. 1984. Helvetica Chimica Acta. 67: 1484-1492.
- Efectos de un sustituyente 6-fluoro en las propiedades solvolíticas de los diastereoméricos 7,8-diol 9,10-epóxidos del carcinógeno benzo[a]pireno | H. Yagi, J. M. Sayer, D. R. Thakker, W. Levin, and D. M. Jerina, et al. 1987. J. Am. Chem. Soc. 109: 838–846.
- Síntesis de interacciones (R,R) y (S,S) de biciclo[3.3.0]octano-2,6-diona entre cromóforos no conjugados | Joëlle Pérard-Viret, André Rassat ∗. 1994. Tetrahedron: Asymmetry. 5: 1-4.
- Intento de resolución y racemización de la CTV-lactama derivada de Beckmann y uso de Chirabite-AR® para determinar la pureza óptica del andamio supramolecular | Marlon R. Lutz Jr., Elizabeth Ernst, Matthias Zeller, Jacob Dudzinski, Peter Thoresen, Daniel P. Becker. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4639-4645.
- Nuevos materiales 2D ópticamente activos basados en fosfato de λ-circonio y ácidos monocarboxílicos quirales: Síntesis y caracterización | Hussein Alhendawi, Ernesto Brunet, Elena Rodríguez Payán & Huda Alkahlout. 2021. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 99: 217–226.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(−)-Menthyloxyacetic acid, 1 g | sc-252995 | 1 g | $46.00 |