Date published: 2025-11-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
73522-42-6
Peso Molecular:
153.26
Fórmula Molecular:
C10H19N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (-)-cis-mirtanilamina es un compuesto que funciona como ligando potencial en estudios de unión a receptores. Actúa interactuando con sitios receptores específicos, modulando su actividad e influyendo en las vías de señalización descendentes. Puede actuar mostrando afinidad por determinados subtipos de receptores, lo que permite investigar las interacciones receptor-ligando y su impacto en las respuestas celulares. Al servir de sonda molecular, la (-)-cis-mirtanilamina permite conocer los mecanismos subyacentes a la activación del receptor y la señalización descendente. Su modo de acción implica la unión a receptores diana y la inducción de cambios conformacionales que inician la señalización intracelular. Su papel funcional en los estudios de unión a receptores permite comprender mejor las bases moleculares de la señalización celular y contribuye a la comprensión de la farmacología de los receptores.


(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6) Referencias

  1. 1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil]-2-ciano-(S)-pirrolidina: un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV potente, selectivo y biodisponible por vía oral con propiedades antihiperglucémicas.  |  Villhauer, EB., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2774-89. PMID: 12801240
  2. Síntesis del éster dinitrofenil-L-Pro-N-hidroxisuccinimida y cuatro nuevas variantes del reactivo de Sanger con aminas quirales y su aplicación para la enantioresolución de mexiletina mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa.  |  Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
  3. Síntesis y SAR de nuevos imidazoles como antagonistas potentes y selectivos del receptor cannabinoide CB2 con altas eficiencias de unión.  |  Lange, JH., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1084-9. PMID: 20031412
  4. Amidación y cloración remotas de C(sp(3))-H promovidas por luz visible.  |  Qin, Q. and Yu, S. 2015. Org Lett. 17: 1894-7. PMID: 25853884
  5. Nuevos análogos del pirrolocicloalquilpirazol como ligandos CB1.  |  Asproni, B., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 181-193. PMID: 28675787
  6. Azetidinas y Pirrolidinas Policíclicas mediante Aminación Intramolecular Catalizada por Paladio de Enlaces C(sp3)-H No Activados.  |  Zhao, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 4880-4883. PMID: 28876944
  7. Síntesis de derivados de quinazolina y quinazolinona mediante reacciones de acoplamiento deshidrogenativo y deaminativo de cetonas de 2-aminofenilo y 2-aminobencamidas con aminas catalizadas por rutenio y promovidas por ligando.  |  Kirinde Arachchige, PT. and Yi, CS. 2019. Org Lett. 21: 3337-3341. PMID: 31002524
  8. Cuando la luz se encuentra con radicales centrados en el nitrógeno: De reactivos a catalizadores.  |  Yu, XY., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 1066-1083. PMID: 32286794
  9. Evaluación y aplicación del reactivo de Marfey y análogos en la enantioseparación: perspectiva de una década.  |  Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
  10. La minimización de la transferencia de electrones posteriores permite la elusiva funcionalización sp3 C-H de anilinas secundarias.  |  Zhao, H. and Leonori, D. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7669-7674. PMID: 33459469
  11. Síntesis de algunas 1,4-quinonas sustituidas por NH- y NH,S-.  |  Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
  12. Síntesis de Derivados de Flavanona y Quinazolinona a partir de la Reacción de Acoplamiento Deaminativo Catalizada por Rutenio de 2'-Cetonas Hidroxiarílicas y 2-Aminobenzamidas con Aminas Simples.  |  Gnyawali, K., et al. 2022. Org Lett. 24: 218-222. PMID: 34958227
  13. Funcionalización diastereoselectiva catalizada por paladio de enlaces C(sp3)-H proquirales de compuestos alifáticos y alicíclicos.  |  Babu, SA., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2612-2633. PMID: 35113087

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)-cis-Myrtanylamine, 1 g

sc-234393
1 g
$61.00