ENLACES RÁPIDOS
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El cromosoma 8 está compuesto por casi 146 millones de bases y codifica alrededor de 800 genes. La translocación de partes del cromosoma 8 con amplificaciones del gen c-Myc se encuentra en algunas leucemias y linfomas, y típicamente se asocia con un mal pronóstico. Partes del cromosoma 8 han sido relacionadas con la esquizofrenia y el trastorno bipolar. La trisomía 8, también conocida como síndrome de Warkany 2, generalmente resulta en abortos espontáneos tempranos, pero ocasionalmente se observa en forma de mosaico en pacientes sobrevivientes que sufren en diversos grados de síntomas que incluyen retraso en el desarrollo mental y motor, así como ciertos defectos faciales y del desarrollo. WRN es una helicasa de ADN codificada por el cromosoma 8 y se ha demostrado que está defectuosa en aquellos con el trastorno de envejecimiento temprano conocido como síndrome de Werner. El cromosoma 8 también está asociado con el síndrome de Pfeiffer, hipotiroidismo congénito y el síndrome de Waardenburg. El producto génico C8orf82/MGC70857 ha sido provisionalmente designado como MGC70857 a la espera de una caracterización más detallada.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MGC70857 Anticuerpo (G-9) | sc-365833 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de MGC70857 (G-9): m-IgG2b BP-HRP | sc-548561 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MGC70857 (G-9) péptido neutralizante | sc-365833 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |