Date published: 2025-10-24

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Methyltrioxorhenium(VII) (CAS 70197-13-6)

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Nombres Alternativos:
Methylrhenium(VII) trioxide; MTO
Solicitud:
Methyltrioxorhenium(VII) es un oxidante catalítico y antioxidante
Número de CAS:
70197-13-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
249.24
Fórmula Molecular:
CH3ReO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Methyltrioxorhenium(VII) (MTO) es un compuesto organometálico que contiene carbono, hidrógeno y renio. Pertenece a la clase de compuestos oxometálicos, que incluye compuestos que presentan átomos de oxígeno y metal. La investigación científica ha utilizado Methyltrioxorhenium(VII) para diversos propósitos. Ha sido fundamental para estudiar los mecanismos subyacentes a las reacciones químicas, sintetizar nuevos compuestos orgánicos y explorar los efectos de las interacciones metal-ligando. Además, MTO ha facilitado investigaciones sobre la estructura y reactividad de complejos de metales de transición, así como compuestos organometálicos. Methyltrioxorhenium(VII) asume un papel catalítico en la síntesis orgánica. Posee la capacidad de activar una amplia gama de sustratos orgánicos, incluyendo alquenos, alquinos, alcoholes y aminas. El mecanismo de reacción implica la formación de un complejo entre el centro metálico y el sustrato orgánico. Posteriormente, este complejo experimenta una serie de transferencias de electrones y protones, lo que finalmente conduce a la formación del producto deseado.


Methyltrioxorhenium(VII) (CAS 70197-13-6) Referencias

  1. Escisión oxidativa de N,N-Dimetilhidrazonas a cetonas con peróxido de hidrógeno, catalizada por metiltrioxorhenio (VII).  |  Stankovic, S. and Espenson, JH. 2000. J Org Chem. 65: 2218-21. PMID: 10774049
  2. Oxidación de disulfuros simétricos con peróxido de hidrógeno catalizada por metiltrioxorhenio(VII).  |  Wang, Y. and Espenson, JH. 2000. J Org Chem. 65: 104-7. PMID: 10813902
  3. El espectro vibracional del metiltrioxorhenio(VII).  |  Parker, SF. and Herman, H. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56: 1123-9. PMID: 10845541
  4. Oxidación escalonada de tiofeno y sus derivados por peróxido de hidrógeno catalizada por metiltrioxorhenio(VII).  |  Brown, KN. and Espenson, JH. 1996. Inorg Chem. 35: 7211-7216. PMID: 11666909
  5. Aductos de bases de Lewis bidentadas de metiltrioxorhenio(VII) y su aplicación en la epoxidación catalítica.  |  Ferreira, P., et al. 2001. Inorg Chem. 40: 5834-41. PMID: 11681894
  6. La sorprendente química nitrogenada de la epoxidación de olefinas catalizada por metiltrioxorhenio.  |  Deubel, DV. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15308-9. PMID: 14664572
  7. Catálisis por metiltrioxorhenio(VII): reducción de iones hidronio por europio(II) y reducción de iones perclorato por europio(II) y cromo(II).  |  Cai, Y. and Espenson, JH. 2005. Inorg Chem. 44: 489-95. PMID: 15679376
  8. Acidez de Lewis del metiltrioxorhenio(VII) (MTO) basada en las fuerzas de unión relativas de los N-donantes.  |  Nabavizadeh, SM. and Rashidi, M. 2006. J Am Chem Soc. 128: 351-7. PMID: 16390165
  9. Una transformación eficaz catalizada por metiltrioxorhenio(VII) de hidrotrióxidos (ROOOH) en trióxido de dihidrógeno (HOOOH).  |  Bergant, A., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 14086-7. PMID: 18834116
  10. Complejos de base de Schiff de metiltrioxorhenio(VII) derivados de (N-salicilideno)anilina: influencia del ligando y rendimiento catalítico.  |  Zhou, MD., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 411-8. PMID: 19072941
  11. Complejos mono- y bis- de metiltrioxorhenio(VII) con ligandos salen: síntesis, propiedades, aplicaciones.  |  Xu, Z., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 6812-22. PMID: 19548686
  12. Papel potenciador de la velocidad de las moléculas de agua en la epoxidación de olefinas catalizada por metiltrioxorhenio y peróxido de hidrógeno.  |  Goldsmith, BR., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9604-16. PMID: 26138433
  13. Interacciones σ-Hole en catalizadores organometálicos: el caso del metiltrioxorhenio(VII).  |  Calabrese, M., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 1030-1035. PMID: 36602028

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyltrioxorhenium(VII), 100 mg

sc-253044
100 mg
$37.00

Methyltrioxorhenium(VII), 500 mg

sc-253044A
500 mg
$121.00