Date published: 2025-12-23

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Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9)

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Número de CAS:
1528-30-9
Peso Molecular:
82.14
Fórmula Molecular:
C6H10
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Methylenecyclopentane (MCP) es una molécula de hidrocarburo cíclico utilizada como material de partida para la síntesis de otros compuestos. Además, actúa como antioxidante al eliminar los radicales libres y reduce la inflamación al inhibir la producción de moléculas proinflamatorias. Además, se ha demostrado que reduce los niveles de ciertas hormonas, incluyendo el cortisol y la testosterona. MCP ha sido estudiado por su potencial uso en la síntesis de polímeros, la producción de biocombustibles y como aditivo para combustibles.


Methylenecyclopentane (CAS 1528-30-9) Referencias

  1. Dinámica ultrarrápida de ciclohexeno y ciclohexeno-d10 excitados a 200 nm.  |  Fuss, W., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7101-8. PMID: 11459489
  2. New Cobalt-Catalyzed Cycloisomerization of epsilon-Acetylenic beta-Keto Esters. Aplicación a una potente cascada de reacciones de cicloadición.  |  Cruciani, P., et al. 1996. J Org Chem. 61: 2699-2708. PMID: 11667101
  3. Reacción intramolecular tipo Heck catalizada por cobalto de derivados de 6-halo-1-hexeno.  |  Fujioka, T., et al. 2002. Org Lett. 4: 2257-9. PMID: 12074681
  4. Palladium(II) acetate mediated oxidative cyclization of omega-unsaturated alpha-cyano ketones. Un proceso fácil de anulación metilenciclopentano.  |  Kung, LR., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2490-1. PMID: 14587746
  5. Investigaciones mecanísticas de la reacción de tetramerización del etileno.  |  Overett, MJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10723-30. PMID: 16045361
  6. Copolimerización por coordinación de isoalquenos gravemente gravados con etileno: encadenamiento mejorado mediado por catalizadores binucleares y cocatalizadores.  |  Li, H., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14756-68. PMID: 16231930
  7. Identificación por LC-NMR y LC-MS de una impureza en un nuevo fármaco antifúngico, el icofungipeno.  |  Novak, P., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 68-72. PMID: 19410412
  8. Anulación conia-énica del sistema α-ciano β-TMS-cicloalcanona alquilada y su aplicación sintética.  |  Chin, CL., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4778-81. PMID: 21629924
  9. Desarrollo de una reacción de cicloadición asimétrica de trimetilenmetano: aplicación en la síntesis enantioselectiva de carbociclos altamente sustituidos.  |  Trost, BM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19483-97. PMID: 21936576
  10. Reacciones Heck intramoleculares enantioespecíficas de éteres bencílicos secundarios.  |  Harris, MR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7825-8. PMID: 24852707
  11. Síntesis diastereoselectiva de los análogos 6″-(Z)- y 6″-(E)-fluoro del agente contra el virus de la hepatitis B entecavir y evaluación de la actividad y el perfil de toxicidad de los diastereómeros.  |  Kumamoto, H., et al. 2016. J Org Chem. 81: 2827-36. PMID: 27009432
  12. Síntesis de ciclopentenos funcionalizados mediante reacciones multicomponente alénicas basadas en cetonas.  |  Wang, Q., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8854-8858. PMID: 30411769
  13. Dimerización cruzada [3+2] catalizada por NHC/Níquel(II) de olefinas no activadas y metilenciclopropanos.  |  Huang, JQ. and Ho, CY. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5288-5292. PMID: 31943646

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methylenecyclopentane, 1 g

sc-257799
1 g
$115.00