Estructura molecular de Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, Número CAS: 52373-72-5
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5)
Nombres Alternativos:
(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester; (+)-Methyl 2,3-O-Isopropylidene-D-glycerate
Número de CAS:
52373-72-5
Peso Molecular:
160.17
Fórmula Molecular:
C7H12O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, o MDMC, es una molécula quiral comúnmente utilizada como auxiliar quiral en síntesis asimétrica. Ha sido empleada en una variedad de aplicaciones de investigación científica, incluyendo la síntesis de otros compuestos, el estudio de procesos bioquímicos y fisiológicos, y el desarrollo de nuevos materiales. Por ejemplo, se ha utilizado para estudiar la inhibición de enzimas, el plegamiento de proteínas y la señalización celular, así como para desarrollar polímeros y nanomateriales. Además, se ha demostrado que MDMC tiene efectos antiinflamatorios y anticancerígenos, así como la capacidad de modular vías de señalización celular.
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5) Referencias
- Síntesis asimétrica de un derivado del ácido 3-aciltetrónico, RK-682, y formación de su sal cálcica durante la cromatografía en columna de gel de sílice. | Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
- Discriminación simultánea de grupos diastereotópicos y caras: primer ejemplo en reacciones de cicloadición intramolecular [3+2] y [2+2+1]. | Ishikawa, T., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3834-47. PMID: 11375005
- Optimización de una potente clase de inhibidores arilamídicos del receptor del factor estimulante de colonias-1 que conduce al candidato clínico antiinflamatorio 4-ciano-N-[2-(1-ciclohexen-1-il)-4-[1-[(dimetilamino)acetil]-4-piperidinil]fenil]-1H-imidazol-2-carboxamida (JNJ-28312141). | Illig, CR., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7860-83. PMID: 22039836
- Síntesis y determinación de la pureza enantiomérica del (R)- y (S)-2,3-dihidroxi-3-metilbutil p-toluensulfonato†. | and Dr. Eberhard Schrötter, Dr. Andre Hauser, Dr. Hans-Jürgen Hamann, Prof. Dr. sc. nat. Hans Schick, Dr. sc. nat. Bruno Schönecker. 1986. Journal für Praktische Chemie. Volume328, Issue5-6: Pages 705-712.
- Síntesis de (±)-2,3-O-isopropilideneglicerato de metilo por oxidación electroquímica de (±)-1,2-O-isopropilideneglicerol | and Karl-Heinz Schwarz, Katharina Kleiner, Ralf Ludwig, Eberhard Schrötter, Hans Schick. Mai 1991. Liebigs Annalen der Chemie. Volume1991, Issue5 16.: Pages 503-504.
- Síntesis de (S)-1-(1H-indol-4-iloxi)-3-[4-(3-metoxifenil)-4-hidroxipiperidin-1-il]-propan-2-ol (LY333068) succinato, y su 3-[14C]-isotopómero basado en derivados de glicerol-[14C] quirales | and Boris A. Czeskis. June 1998. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume41, Issue6: Pages 465-475.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 1 g | sc-250324 | 1 g | $93.00 | |||
Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 25 g | sc-250324A | 25 g | $204.00 |