Date published: 2026-1-25

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Methyl propiolate (CAS 922-67-8)

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Nombres Alternativos:
Methyl acetylenecarboxylate
Número de CAS:
922-67-8
Peso Molecular:
84.07
Fórmula Molecular:
C4H4O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El propiolato de metilo es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en aplicaciones de desarrollo. Actúa formando enlaces covalentes con grupos nucleófilos en proteínas y ácidos nucleicos, lo que provoca modificaciones en su estructura y función. El mecanismo de acción del metil propiolato implica la adición de grupos alquilo a biomoléculas, lo que puede alterar sus actividades biológicas normales. Se sabe que el metil propiolato reacciona con los grupos tiol de las proteínas, dando lugar a la formación de tioésteres y enlaces disulfuro. La capacidad del metil propiolato para alquilarse a las biomoléculas puede ser útil para estudiar los efectos de las modificaciones covalentes en los sistemas biológicos. En aplicaciones experimentales, las propiedades alquilantes del propiolato de metilo permiten comprender mejor los mecanismos de las interacciones biomoleculares y las consecuencias de las modificaciones covalentes en la función celular.


Methyl propiolate (CAS 922-67-8) Referencias

  1. Cicloadición de arilazida a propiolato de metilo: Predicción cuantitativa de la regioselectividad basada en DFT.  |  Molteni, G. and Ponti, A. 2003. Chemistry. 9: 2770-4. PMID: 12866540
  2. Síntesis de cromenos sustituidos mediante la reacción catalizada por DABCO de but-3-yn-2-ona y propiolato de metilo con N-tosiliminas de salicil (DABCO = 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano).  |  Shi, YL. and Shi, M. 2006. Chemistry. 12: 3374-8. PMID: 16470561
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  4. Reactividad de compuestos de cobalto de 16 electrones en medio sándwich que contienen un ligando quelante 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-ditiolato frente a ligandos metilpropiolato y ditiolato.  |  Zhang, R., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 12054-63. PMID: 22911065
  5. Síntesis fácil de tetrahidroquinolinas funcionalizadas mediante reacciones dominó de Povarov de arilaminas, propiolato de metilo y aldehídos aromáticos.  |  Sun, J., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1839-43. PMID: 23209520
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  8. Influencia del Ligando Nucleófilo en la Reactividad de Complejos Carbonilo-Renio(I) frente a Propiolato de Metilo: A Computational Chemistry Perspective.  |  Álvarez, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32927650
  9. Introducción de conductividad eléctrica en películas finas de armazón metalorgánico mediante polimerización templada de propiolato de metilo.  |  Sen, B., et al. 2020. Nanoscale. 12: 24419-24428. PMID: 33300536
  10. Formación de β-lactamasas catalizada por cobre iniciada por la transferencia de 1,3-azaprotio de oximas y metilpropiolato.  |  Qi, Z. and Wang, S. 2021. Org Lett. 23: 5777-5781. PMID: 34240879
  11. Reacción de Tres Componentes a Sistemas Heteroarenos de Tipo 1,4,2-Diazaborol.  |  Li, J., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 27053-27061. PMID: 34597449
  12. Modificación postpolimerización catalizada por oro de polímeros aromáticos básicos.  |  King, ER., et al. 2021. JACS Au. 1: 1342-1347. PMID: 34604843
  13. Síntesis de derivados D-ribofuranosil del propiolato de metilo y estudio de la influencia activadora del grupo éster en las reacciones de cicloadición.  |  Buchanan, JG., et al. 1977. Carbohydr Res. 55: 225-38. PMID: 861978

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl propiolate, 2.5 g

sc-255298
2.5 g
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Methyl propiolate, 25 g

sc-255298A
25 g
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