Date published: 2025-9-7

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Methyl linolenate (CAS 301-00-8)

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Solicitud:
Methyl linolenate es el éster metílico del ácido linolénico
Número de CAS:
301-00-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
292.46
Fórmula Molecular:
C19H32O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El linolenato de metilo es una forma esterificada del ácido linolénico que reviste especial interés en ámbitos de investigación como la lipidómica y las energías renovables. Se utiliza en estudios del metabolismo lipídico para comprender los procesos enzimáticos que convierten los ácidos grasos poliinsaturados en otras moléculas bioactivas. En el campo de la investigación sobre biocombustibles, el linolenato de metilo se investiga por su posible uso en la producción de biodiésel, donde su estabilidad oxidativa y sus propiedades de fluidez en frío son factores críticos. El compuesto también sirve como sustrato en el estudio de los mecanismos de peroxidación lipídica, que son importantes para comprender la estabilidad de los lípidos en sistemas biológicos y productos alimentarios. Además, el linolenato de metilo se utiliza en estudios centrados en las propiedades físicas de los lípidos, como el comportamiento en fase y la fluidez de las membranas, que se ven influidos por el grado de insaturación de las cadenas de ácidos grasos.


Methyl linolenate (CAS 301-00-8) Referencias

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  3. Oxidación comparativa de linoleato de metilo y linolenato de metilo en presencia de albúmina de suero bovino en varias relaciones lípido/proteína.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2003. J Agric Food Chem. 51: 4661-7. PMID: 14705893
  4. Impacto del estado físico de los lípidos en la oxidación del linolenato de metilo en emulsiones de aceite en agua.  |  Okuda, S., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 9624-8. PMID: 16302787
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  9. Cálculos de referencia para las entalpías de disociación de enlace de los ésteres metílicos insaturados y las entalpías de disociación de enlace del linolenato de metilo.  |  Li, X., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 4025-36. PMID: 27191950
  10. Los extractos del fruto de Sageretia thea ricos en linoleato de metilo y linolenato de metilo regulan a la baja la melanogénesis a través de la vía de señalización Akt/GSK3β.  |  Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
  11. Las micorrizas mejoran la tolerancia a la sequía de los cítricos alterando las composiciones de ácidos grasos de las raíces y sus niveles de saturación.  |  Wu, QS., et al. 2019. Tree Physiol. 39: 1149-1158. PMID: 30957149
  12. Constituyentes químicos y análisis HRESI-MS de una planta endémica argelina - Verbascum atlanticum batt. - y su actividad antioxidante.  |  Khentoul, H., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3008-3012. PMID: 31009247
  13. Efecto del calentamiento en la formación de 4-hidroxi-2-hexenal y 4-hidroxi-2-nonenal en aceites vegetales insaturados: Evaluación de los indicadores de oxidación.  |  Ma, L., et al. 2020. Food Chem. 321: 126603. PMID: 32244142
  14. Autentificación, caracterización fitoquímica y actividad antibacteriana de dos especies de Artemisias.  |  Yang, MT., et al. 2020. Food Chem. 333: 127458. PMID: 32673952
  15. Perfiles fitoquímicos de flores comestibles de plantas medicinales de Dendrobium officinale y Dendrobium devonianum.  |  Zhao, M., et al. 2021. Food Sci Nutr. 9: 6575-6586. PMID: 34925787

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl linolenate, 100 mg

sc-280983
100 mg
$61.00