Estructura molecular de Methyl linoleate, Número CAS: 112-63-0
Methyl linoleate (CAS 112-63-0)
Nombres Alternativos:
Linoleic acid methyl ester; Methyl cis,cis-9,12-octadecadienoate
Número de CAS:
112-63-0
Pureza:
≥94%
Peso Molecular:
294.47
Fórmula Molecular:
C19H34O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Methyl linoleate, no conjugado, se oxida más fácilmente que el methyl linoleate conjugado. Methyl linoleate puede ser utilizado como un compuesto modelo en ensayos de oxidación/peroxidación para evaluar la actividad anti-peroxidación de fulerenos, ellagitannins y otros productos naturales. Por ejemplo, la oxidación del metil linoleato en solución orgánica y fosfatidilcolina (PC) en membranas liposomales inducida por un iniciador azo se ha utilizado frecuentemente como un modelo para la peroxidación de lípidos in vivo.
Methyl linoleate (CAS 112-63-0) Referencias
- Epoxidación catalítica de una mezcla técnica de oleato de metilo y linoleato de metilo en líquidos iónicos utilizando MoO(O2)2.2QOH (QOH = 8-quinilinol) como catalizador y NaHCO3 como cocatalizador. | Cai, SF., et al. 2009. Molecules. 14: 2935-46. PMID: 19701136
- Síntesis de linoleoil etanolamida. | Wang, X., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 427-33. PMID: 23728334
- Efecto del tamaño de las gotas en los índices de autoxidación del linoleato de metilo y el α-linolenato en una emulsión de aceite en agua. | Ma, T., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 1003-8. PMID: 24292352
- Efectos de la lobetyolina, el lobetyol y el linoleato de metilo sobre la secreción, la producción y la expresión génica de la mucina MUC5AC de las células epiteliales de las vías respiratorias. | Yoon, YP., et al. 2014. Tuberc Respir Dis (Seoul). 77: 203-8. PMID: 25473407
- Alquilación de linoleato de metilo con propeno en líquidos iónicos en presencia de sales metálicas. | Pomelli, CS., et al. 2015. Molecules. 20: 21840-53. PMID: 26690107
- La reacción del radical tiilo con el linoleato de metilo: Completing the Picture. | Chatgilialoglu, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4704-4714. PMID: 28253623
- Los extractos del fruto de Sageretia thea ricos en linoleato de metilo y linolenato de metilo regulan a la baja la melanogénesis a través de la vía de señalización Akt/GSK3β. | Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
- Cinética de liberación de flavonoides en linoleato de metilo a partir de micropartículas diseñadas con inulina y agente canalizador. | Palma, M., et al. 2014. Food Res Int. 64: 99-105. PMID: 30011742
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- El hidroperoxi-epoxi-octadecenoato de metilo como producto de autoxidación del linoleato de metilo: un nuevo inhibidor-desacoplador de la respiración mitocondrial. | Imagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 1109-21. PMID: 7174640
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- Reacción del alfa-tocoferol con radicales alquilo y alquilperoxilo del linoleato de metilo. | Yamauchi, R., et al. 1993. Lipids. 28: 201-6. PMID: 8464351
- Reacción del alfa-tocoferol en fase bulk calentado en presencia de linoleato de metilo (13S)-hidroperóxido o linoleato de metilo. | Yamauchi, R., et al. 1998. Lipids. 33: 77-85. PMID: 9470176
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Methyl linoleate, 1 g | sc-215355 | 1 g | $56.00 | |||
Methyl linoleate, 5 g | sc-215355A | 5 g | $112.00 |