Date published: 2026-3-13

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Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0)

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Número de CAS:
50820-65-0
Peso Molecular:
175.18
Fórmula Molecular:
C10H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indol-6-carboxilato de metilo es un compuesto indólico para el tratamiento del dolor, la inflamación y otras afecciones.


Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0) Referencias

  1. Las indirubinas inhiben la glucógeno sintasa cinasa-3 beta y la CDK5/p25, dos proteínas cinasas implicadas en la fosforilación anormal de tau en la enfermedad de Alzheimer. ¿Una propiedad común a la mayoría de los inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inhibidores selectivos de GSK-3 derivados de las indirubinas púrpura de Tirano.  |  Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
  3. Inhibidores de la proteína cinasa: perspectivas para el diseño de fármacos a partir de la estructura.  |  Noble, ME., et al. 2004. Science. 303: 1800-5. PMID: 15031492
  4. La glucógeno sintasa quinasa-3beta media la convergencia de la señalización de protección para inhibir el poro de transición de permeabilidad mitocondrial.  |  Juhaszova, M., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 1535-49. PMID: 15173880
  5. Tos-Nos-Mos: Síntesis de diferentes precursores de sulfonato de arilo para la radiosíntesis del radioligando [(18)F]NS14490 del receptor nicotínico de acetilcolina alfa7.  |  Rötering, S., et al. 2016. Appl Radiat Isot. 114: 57-62. PMID: 27183376
  6. Ingeniería de la estireno monooxigenasa para biocatálisis: Proteínas de fusión reductasa-epoxidasa.  |  Heine, T., et al. 2017. Appl Biochem Biotechnol. 181: 1590-1610. PMID: 27830466
  7. Relaciones Estructura-Actividad de los 1-Benzoilazulenos en los Receptores de Orexina OX1 y OX2.  |  Turku, A., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 965-981. PMID: 30892823
  8. Diseño basado en fragmentos privilegiados, síntesis y actividad antitumoral in vitro de análogos de imatinib.  |  Jiang, H., et al. 2023. Turk J Chem. 47: 426-435. PMID: 37528931
  9. Aromatización nucleofílica de monoterpenos a partir de isopreno bajo catálisis en cascada de níquel/yodo.  |  Zhang, WS., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7087. PMID: 37925506
  10. Indoles derivatizados con ésteres como sondas fluorescentes e infrarrojas para entornos de hidratación  |  Huang, X. Y., You, M., Ran, G. L., Fan, H. R., & Zhang, W. K. 2018. Chinese Journal of Chemical Physics. 31(4): 477-484.
  11. Activación C-H Catalizada por Cobalto (III): Una Funcionalización Descarboxilativa Dirigida por Amida Secundaria de Ácidos Alquinil Carboxílicos en la que el grupo NH de la Amida Permanece Inactivo  |  Muniraj, N., & Prabhu, K. R. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(7): 1370-1375.
  12. Formilación C3 de indoles en flujo continuo  |  Sung, H. K., Kim, D. H., Kim, J. S., & Park, C. P. 2021. Bulletin of the Korean Chemical Society. 42(3): 388-392.
  13. Síntesis y aplicación de polimetilindol-4-carboxilato con propiedades de bloqueo de la luz azul  |  Xu, X., Shen, Y., Shu, Y., Guan, Y., & Wei, D. 2022. European Polymer Journal. 171: 111198.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl Indole-6-carboxylate, 1 g

sc-218810
1 g
$300.00