Date published: 2025-9-12

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Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0)

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Nombres Alternativos:
Methyl 5-formylvalerate; Adipic Semialdehyde Methyl Ester; 5-Carbomethoxy-1-pentanal
Número de CAS:
6654-36-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
144.17
Fórmula Molecular:
C7H12O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Methyl 6-Oxohexanoate es un compuesto natural con un peso molecular de 144.7 g/mol, posee seis átomos de carbono. Existe como un líquido incoloro con un sutil aroma y un punto de ebullición entre 120-122 °C. Investigaciones extensas han explorado las posibles aplicaciones de Methyl 6-oxohexanoate en biotecnología. Encuentra utilidad como sustrato en la fabricación de enzimas industriales y como material fundamental para la síntesis. Methyl 6-oxohexanoate funciona como un inhibidor para la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), un actor clave en la producción de compuestos inflamatorios. Este compuesto se une eficazmente al sitio activo de la enzima, frustrando su actividad y previniendo la generación de sustancias inflamatorias.


Methyl 6-Oxohexanoate (CAS 6654-36-0) Referencias

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  2. Síntesis, acoplamiento molecular y evaluación biológica como inhibidores de HDAC de ciclopéptidos miméticos mediante una reacción tándem de tres componentes y una cicloadición [3+2] intramolecular.  |  Pirali, T., et al. 2010. Mol Divers. 14: 109-21. PMID: 19475493
  3. Síntesis one-pot mediada por AgOAc de pirroles polisustituidos a partir de aminas primarias y aldehídos: aplicación a la síntesis total de purpurona.  |  Li, Q., et al. 2010. Org Lett. 12: 4066-9. PMID: 20734981
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  5. Reacciones de electrófilos difuncionales con compuestos de arilitio funcionalizados: notable quimioselectividad mediante química flash.  |  Nagaki, A., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1914-8. PMID: 25504778
  6. Síntesis y evaluación biofarmacéutica de análogos de imatinib con motivos estructurales inusuales.  |  Nicolaou, KC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 31-7. PMID: 26585829
  7. Enfoque Organocatalítico para la Síntesis Asimétrica Corta de (R)-Alcohol Paraconílico: Application to the Total Syntheses of IM-2, SCB2, and A-Factor γ-Butyrolactone Autoregulators.  |  Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
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  9. Un enfoque de sonda química complementaria para estudios personalizados de estructuras de ADN cuadruplex G en células vivas.  |  Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
  10. Biotransformación del ácido linoleico con el mutante M25 de Candida tropicalis.  |  Fabritius, D., et al. 1997. Appl Microbiol Biotechnol. 48: 83-7. PMID: 9274051
  11. Antronas antipsoriásicas con propiedades redox moduladas. 4. Síntesis y actividad biológica de nuevos ácidos 9,10-dihidro-1,8-dihidroxi-9-oxo-2-antracenocarboxílicos y -hidroxámicos.  |  Müller, K. and Prinz, H. 1997. J Med Chem. 40: 2780-7. PMID: 9276024

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 6-Oxohexanoate, 1 g

sc-211873
1 g
$393.00