Date published: 2025-10-4

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methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3)

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Solicitud:
methyl 6-aminohexanoate hydrochloride es un reactivo de síntesis para hidroxamatos de cadena recta
Número de CAS:
1926-80-3
Peso Molecular:
181.66
Fórmula Molecular:
C7H16ClNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hidrocloruro de 6-aminohexanoato de metilo es un compuesto químico conocido principalmente por su papel como intermediario en la síntesis de péptidos y diversas moléculas orgánicas. Estructuralmente, consiste en un éster metílico unido a un ácido 6-aminohexanoico, con una sal de clorhidrato para mejorar su solubilidad y reactividad. Este compuesto es especialmente apreciado en entornos de investigación por su utilidad para facilitar la formación de enlaces amida, un paso fundamental en las reacciones de acoplamiento peptídico. La presencia del grupo amino permite una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en una herramienta indispensable en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. Su aplicación se encuentra en el campo de la química orgánica, donde sirve como bloque de construcción para la síntesis de una amplia gama de sustancias, que van desde pequeñas moléculas a grandes biomoléculas. La capacidad de manipular fácilmente sus grupos funcionales sustenta su importancia en estudios centrados en la comprensión de las interacciones moleculares y el diseño de nuevos compuestos con propiedades específicas.


methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3) Referencias

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  6. Portadores poliméricos de fármacos contra el cáncer dirigidos al receptor EGF.  |  Studenovsky, M., et al. 2012. Macromol Biosci. 12: 1714-20. PMID: 23077133
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  8. Inhibidores de HDAC basados en fenilpirrol: síntesis, modelado molecular y estudios biológicos.  |  Brindisi, M., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 1573-87. PMID: 27556815
  9. Efecto del ácido dehidrocólico conjugado con un hidrocarburo sobre una bicapa lipídica compuesta de 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Hayashi, K., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 181: 58-65. PMID: 31121382
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  11. Síntesis de inhibidores de histona desacetilasa selectivos de clase I basados en peptoides con propiedades quimiosensibilizantes.  |  Krieger, V., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11260-11279. PMID: 31762274
  12. Descubrimiento de compuestos que contienen tiosemicarbazonas con una potente actividad antiproliferativa frente a células K562/A02 resistentes a fármacos.  |  Gu, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127638. PMID: 33132117
  13. Síntesis de insulinas biotiniladas y detiobiniladas.  |  Hofmann, K., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2547-53. PMID: 6380570
  14. Unión a la avidina de biotina sustituida por carboxilo y análogos.  |  Hofmann, K., et al. 1982. Biochemistry. 21: 978-84. PMID: 7041971
  15. Texas Res-X y rhodamine Red-X, nuevos derivados de la sulforhodamina 101 y la lisamina rodamina B con propiedades mejoradas de etiquetado y fluorescencia.  |  Lefevre, C., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 482-9. PMID: 8853462

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

methyl 6-aminohexanoate hydrochloride, 10 g

sc-279412
10 g
$229.00