Date published: 2025-9-9

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Methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 78086-72-3)

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Número de CAS:
78086-72-3
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
174.19
Fórmula Molecular:
C8H14O4
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El (4R,5S)-2,2,5-trimetil-1,3-dioxolano-4-carboxilato de metilo es un intermediario clave en síntesis orgánica, especialmente en la construcción de moléculas complejas con relevancia farmacéutica y agroquímica. Su mecanismo de acción consiste principalmente en su papel como bloque de construcción versátil en la síntesis de moléculas quirales. Los químicos utilizan sus características estructurales únicas para introducir la quiralidad en moléculas diana, lo que permite la creación de compuestos enantioméricamente puros con las configuraciones estereoquímicas deseadas. Esta sustancia química se ha utilizado ampliamente en estrategias de síntesis asimétrica, como la síntesis de grupos quirales, la resolución enzimática y la catálisis asimétrica, donde su integridad estereoquímica es crucial para controlar la estereoquímica del producto final. Además, los investigadores han empleado (4R,5S)-2,2,5-trimetil-1,3-dioxolano-4-carboxilato de metilo en la síntesis total de productos naturales, intermedios farmacéuticos y compuestos biológicamente activos. Al incorporar este compuesto a las rutas sintéticas, los científicos han podido acceder a diversos espacios químicos y explorar las relaciones estructura-actividad, ayudando al desarrollo de nuevos candidatos a fármacos, agroquímicos y materiales funcionales. Además, su uso en la síntesis de ligandos y catalizadores quirales ha contribuido a los avances en catálisis asimétrica, permitiendo transformaciones eficientes y selectivas en la investigación de la química orgánica.


Methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 78086-72-3) Referencias

  1. Síntesis y evaluación de dioxolanos ópticamente puros como inhibidores de la replicación del ARN del virus de la hepatitis C.  |  Bera, S., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4455-8. PMID: 14643345
  2. Síntesis y evaluación biológica de análogos de nucleósidos de 1,3-dioxolano de configuración D y L sustituidos con 5R- y 5S-metilo.  |  Bera, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 6237-47. PMID: 15519166

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 5 ml

sc-253012
5 ml
$162.00