Date published: 2025-10-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid Methyl Ester; Methyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
Solicitud:
Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate es un reactivo de fotoafinidad protegido
Número de CAS:
122590-75-4
Peso Molecular:
249.13
Fórmula Molecular:
C8H3F4N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-azidotetrafluorobenzoato de metilo se estudia por sus aplicaciones en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y la modificación de diversos sustratos mediante la química del clic. Su papel a la hora de facilitar la creación de enlaces covalentes entre diversas entidades moleculares es muy valorado en la ciencia de materiales y las técnicas de bioconjugación. Los investigadores se centran en su potencial en el desarrollo de materiales avanzados, incluidos los fotorresistentes, debido a su reactividad cuando se expone a longitudes de onda de luz específicas. Además, la utilidad del compuesto para unir sondas moleculares a biomoléculas lo convierte en una herramienta importante en el campo de la biología química, ya que ayuda a visualizar y estudiar procesos biológicos. El 4-azidotetrafluorobenzoato de metilo también es fundamental en la preparación de compuestos fluorados, que tienen numerosas aplicaciones debido a sus propiedades únicas.


Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4) Referencias

  1. Síntesis fácil y eficaz de 4-azidotetrafluoroanilina: un nuevo reactivo de fotoafinidad.  |  Chehade, KA. and Spielmann, HP. 2000. J Org Chem. 65: 4949-53. PMID: 10956477
  2. Un protocolo universal para la inmovilización covalente fotoquímica de carbohidratos intactos para la preparación de microarrays de carbohidratos.  |  Wang, H., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 26-32. PMID: 21138274
  3. Injerto directo de tetraanilina mediante fotoquímica de perfluorofenilazida para crear superficies antiincrustantes de baja bioadherencia.  |  Lin, CW., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4445-4457. PMID: 31057772
  4. Acceso a sulfonimidamidas y sulfoximinas de perfluoroarilo mediante nitrenos de perfluoroarilo fotogenerados: Síntesis y aplicación como auxiliar quiral.  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  5. Nuevos reactivos para el marcado por fotoafinidad: síntesis y fotólisis de azidas de perfluorofenilo funcionalizadas  |  Keana, J. F., & Cai, S. X. 1990. The Journal of Organic Chemistry. 55(11): 3640-3647.
  6. Introducción de grupos funcionales en películas poliméricas mediante fotólisis ultravioleta profunda o litografía por haz de electrones: modificación de poliestireno y poli (3-octiltiofeno) mediante una azida de perfluorofenilo funcionalizada.  |  Cai, S. X., Kanskar, M., Wybourne, M. N., & Keana, J. F. 1992. Chemistry of materials. 4(4): 879-884.
  7. Chemistry of Bifunctional Photoprobes: 4. Synthesis of the Chromogenic, Cleavable, Water Soluble, and Heterobifunctional Sulfosuccinimidyl (N-methylamino Perfluoroaryl Azido Benzamido)-ethyl-1, 3′-Dithiopropionate: Un agente eficaz de reticulación de proteínas  |  Pandurangi, R. S., Lusiak, P., Desai, S., & Kuntz, R. R. 1998. Bioorganic Chemistry. 26(4): 201-212.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate, 100 mg

sc-211857
100 mg
$300.00