Date published: 2025-11-6

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Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6)

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Nombres Alternativos:
Methyl valerylacetate
Número de CAS:
39815-78-6
Peso Molecular:
158.19
Fórmula Molecular:
C8H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-oxoheptanoato de metilo interviene en la síntesis de diversos compuestos orgánicos en un entorno de desarrollo. Actúa como intermediario clave en la producción de fragancias y sabores. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de condensación y procesos de esterificación, contribuyendo a la formación de moléculas orgánicas complejas. El 3-oxoheptanoato de metilo sirve como bloque de construcción para la creación de diversos compuestos químicos, desempeñando un papel en el desarrollo de nuevos materiales y sustancias. Su papel funcional radica en su capacidad para sufrir transformaciones químicas, lo que permite generar compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en diversas industrias. A nivel molecular, interactúa con otros reactivos para facilitar la formación de enlaces químicos específicos, permitiendo la síntesis de productos en aplicaciones experimentales.


Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6) Referencias

  1. Estereoespecificidad oculta en la biosíntesis de los ácidos grasos divinil éter.  |  Hamberg, M. 2005. FEBS J. 272: 736-43. PMID: 15670154
  2. Descubrimiento de nuevos análogos prostaglandínicos de la PGE2 como agonistas potentes y selectivos de los receptores EP2 y EP4.  |  Xiao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4323-7. PMID: 17531488
  3. Oxidación/reorganización en tándem de beta-cetoésteres a ésteres tartrónicos con oxígeno molecular catalizada por yoduro de calcio bajo irradiación de luz visible con lámpara fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  4. Investigaciones sobre el motivo del ácido 4-quinolona-3-carboxílico. 4. Identificación de nuevos ligandos potentes y selectivos para el receptor cannabinoide de tipo 2 con diversos patrones de sustitución y efectos antihiperalgésicos en ratones.  |  Pasquini, S., et al. 2011. J Med Chem. 54: 5444-53. PMID: 21702498
  5. Relación estructura-actividad y evaluación in vitro e in vivo del potente agente citotóxico antimicrotúbulos N-(4-metoxifenil)-N,2,6-trimetil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta[d]pirimidin-4-aminio cloruro y sus análogos como agentes antitumorales.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6829-44. PMID: 23895532
  6. El Descubrimiento de Inhibidores In Vivo de la Aminotransferasa Mitocondrial de Cadena Ramificada Activa (BCATm) por Hibridación de Fragmentos y Aciertos HTS.  |  Bertrand, SM., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7140-63. PMID: 26090771

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 3-oxoheptanoate, 25 ml

sc-253024
25 ml
$245.00