Date published: 2025-11-2

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Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8)

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Nombres Alternativos:
3-Hydroxy C8:0 methyl ester
Número de CAS:
85549-54-8
Peso Molecular:
174.24
Fórmula Molecular:
C9H18O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-hidroxioctanoato de metilo, un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional éster, es un tema de interés en la síntesis orgánica y la investigación en ciencia de materiales. Este compuesto destaca especialmente por su papel en la síntesis de moléculas complejas y polímeros, donde su grupo hidroxilo ofrece un lugar reactivo para diversas transformaciones químicas, como las reacciones de esterificación, oxidación y acoplamiento. Su estructura permite profundizar en el estudio de la química de los ésteres y alcoholes, y sirve de compuesto modelo para comprender los mecanismos de reacción y la síntesis de moléculas biológicamente relevantes. Además, se exploran las propiedades del 3-hidroxiocttanoato de metilo para aplicaciones potenciales en el desarrollo de materiales de base biológica y soluciones de química verde, como polímeros biodegradables y disolventes respetuosos con el medio ambiente.


Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8) Referencias

  1. Derivados de ciclodextrina como selectores quirales para la separación directa por cromatografía de gases de enantiómeros en los campos de los aceites esenciales, aromas y sabores.  |  Bicchi, C., et al. 1999. J Chromatogr A. 843: 99-121. PMID: 10399852
  2. Síntesis catalítica asimétrica de ésteres sin- y anti-3,5-dihidroxi: aplicación a la síntesis de productos naturales de 1,3-poliol/alfa-pirona.  |  Tosaki, SY., et al. 2003. Org Lett. 5: 495-8. PMID: 12583752
  3. Formación de poliésteres por Pseudomonas oleovorans: Effect of Substrates on Formation and Composition of Poly-(R)-3-Hydroxyalkanoates and Poly-(R)-3-Hydroxyalkenoates.  |  Lageveen, RG., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 2924-32. PMID: 16347790
  4. La sustitución genética de tesB por PTE1 afecta a las proporciones de longitud de cadena de los ácidos 3-hidroxialcanoicos producidos a través de la β-oxidación del ácido oleico en Escherichia coli.  |  Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
  5. Ocurrencia, metabolismo, función metabólica y usos industriales de los polihidroxialcanoatos bacterianos.  |  Anderson, AJ. and Dawes, EA. 1990. Microbiol Rev. 54: 450-72. PMID: 2087222
  6. Producción de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxihexanoato) a partir de aceite vegetal por cepas manipuladas de Ralstonia eutropha.  |  Budde, CF., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 2847-54. PMID: 21398488
  7. Hirtionósidos A-C, galatos de glucósidos de megastigmano, glucósidos de ácido 3-hidroxioctanoico y un glucósido fenilpropanoide de las plantas enteras de Euphorbia hirta.  |  Nomoto, Y., et al. 2013. J Nat Med. 67: 350-8. PMID: 22836810
  8. Cambios metabólicos dependientes de la maduración en los volátiles del fruto de la piña (Ananas comosus (L.) Merr.): II. Perfiles estadísticos multivariantes de los compuestos aromáticos de la piña basados en la cromatografía de gases-espectrometría de masas bidimensional integral.  |  Steingass, CB., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 2609-24. PMID: 25651901
  9. Ácido 3-hidroxioctanoico basado en polihidroxialcanoato y sus derivados como plataforma de compuestos bioactivos.  |  Radivojevic, J., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 161-72. PMID: 26399414
  10. Inversión de la Enantiopreferencia de cpADH5 y Alteración de la Especificidad de Longitud de Cadena para los 3-Hidroxialcanoatos de Metilo.  |  Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
  11. Producción de polihidroxialcanoato de longitud de cadena media a partir de diversas materias primas mediante la desregulación de la biosíntesis de ácidos grasos insaturados en Escherichia coli.  |  Zhuo, XZ., et al. 2022. Bioresour Technol. 365: 128078. PMID: 36216288
  12. Biogénesis de constituyentes aromáticos de frutas y verduras.  |  Salunkhe, DK. and Do, JY. 1976. CRC Crit Rev Food Sci Nutr. 8: 161-90. PMID: 801351

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 3-Hydroxyoctanoate, 25 mg

sc-280972
25 mg
$280.00