Date published: 2025-12-22

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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6)

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Número de CAS:
18583-89-6
Peso Molecular:
165.19
Fórmula Molecular:
C9H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-amino-2-metilbenzoato de metilo es un éster aromático de interés en la investigación de la química orgánica, especialmente en las áreas relacionadas con la síntesis de compuestos heterocíclicos. Debido a la presencia de grupos funcionales amino y éster, se utiliza con frecuencia como precursor o componente básico en la construcción de moléculas más complejas. Este compuesto interviene a menudo en reacciones de sustitución nucleofílica en las que el grupo amino puede ser un lugar clave para la reacción con diversos electrófilos. Además, en los estudios de mecanismos de reacción, el 3-amino-2-metilbenzoato de metilo sirve para comprender mejor los efectos electrónicos de los sustituyentes en los anillos aromáticos. También destaca su uso en la preparación de tintes, pigmentos y otros compuestos aromáticos funcionalizados, lo que contribuye al desarrollo de materiales con propiedades ópticas específicas.


Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6) Referencias

  1. Descubrimiento y SAR del ácido 5-(3-clorofenilamino)benzo[c][2,6]naftiridina-8-carboxílico (CX-4945), el primer inhibidor en fase clínica de la proteína cinasa CK2 para el tratamiento del cáncer.  |  Pierre, F., et al. 2011. J Med Chem. 54: 635-54. PMID: 21174434
  2. 4-fenil-4H-1,2,4-triazoles atropisoméricos como inhibidores selectivos del transportador 1 de glicina.  |  Sugane, T., et al. 2013. J Med Chem. 56: 5744-56. PMID: 23837744
  3. Del acierto a la pista: Descubrimiento estructural de derivados de naftaleno-1-sulfonamida como inhibidores potentes y selectivos de la proteína 4 de unión a ácidos grasos.  |  Gao, DD., et al. 2018. Eur J Med Chem. 154: 44-59. PMID: 29775936
  4. Diseño y síntesis de nuevos análogos de amino-triazina como inhibidores selectivos de la tirosina-cinasa de Bruton para el tratamiento de la artritis reumatoide.  |  Kawahata, W., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8917-8933. PMID: 30216722
  5. Descubrimiento de un agonista del receptor de melatonina potente y biodisponible por vía oral.  |  Hoashi, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3059-3074. PMID: 33682410
  6. Exploración de plantillas derivadas de imatinib y nilotinib como ligando P2 para inhibidores de la proteasa del VIH-1: Diseño, síntesis, estudios estructurales con rayos X de proteínas y evaluación biológica.  |  Ghosh, AK., et al. 2023. Eur J Med Chem. 255: 115385. PMID: 37150084
  7. Avance reciente de los fármacos de molécula pequeña para el tratamiento clínico del mieloma múltiple.  |  Zhao, JH., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115492. PMID: 37210838
  8. Síntesis y propiedades biológicas de los ácidos 1,4-dihidro-5-metil-4-oxo-3-quinolinecarboxílicos sustituidos.  |  Miyamoto, H., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1699-706. PMID: 8770395
  9. Síntesis práctica y eficaz del (R)-atropisómero de un derivado 4-fenil 1,2,4-triazol como inhibidor selectivo de GlyT1  |  Takashi Sugane, Noritaka Hamada, Takahiko Tobe, Wataru Hamaguchi, Itsuro Shimada, Kyoichi Maeno, Junji Miyata, Takeshi Suzuki, Tetsuya Kimizuka, Shuichi Sakamoto, Shin-ichi Tsukamoto. 2012. Tetrahedron: Asymmetry. 1528-1533: 23.
  10. Cuatro nuevos derivados amídicos de ácidos piridinocarboxílicos. Síntesis, estructura y caracterización espectroscópica  |  Dorota Kwiatek, Maciej Kubicki, Piotr Barczyński, Stefan Lis, Zbigniew Hnatejko. 2017. Journal of Molecular Structure. 1145: 86-93.
  11. Un enfoque sintético constructivo para la reducción de nitroheterocíclicos - estudios de caracterización y degradación  |  Anindita Chatterjee a, Garbham Venkata Sivaprasad a, Ravi Kumar Devarakonda b, Ramachandrula Krishna Kumar b, Bavireddi Basaveswara Rao b, Gajjala Krishna Reddy a, Ramayanam Satya Kameswara Sharma a. 2023. Journal of the Indian Chemical Society. 100.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 3-amino-2-methylbenzoate, 25 g

sc-228522
25 g
$189.00