Date published: 2025-10-28

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Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate (CAS 23287-26-5)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-3-methylbenzoic acid methyl ester; Methyl 3-methylsalicylate
Número de CAS:
23287-26-5
Peso Molecular:
166.17
Fórmula Molecular:
C9H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate involucra la inhibición de enzimas específicas, particularmente la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Al dirigirse a la COX-2, este compuesto inhibe efectivamente la producción de prostaglandinas, que son moléculas inflamatorias. A través de esta inhibición, Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate puede aliviar eficazmente la inflamación y mitigar el dolor asociado. Al impedir la producción de prostaglandinas, este compuesto ejerce sus efectos antiinflamatorios y analgésicos.


Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate (CAS 23287-26-5) Referencias

  1. Síntesis y actividades anticancerígenas de derivados del ácido 3-arilflavona-8-acético.  |  Yan, GH., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 251-7. PMID: 25461325
  2. Acetales fotolábiles como profragancias: efecto de las modificaciones estructurales en la liberación de aldehídos volátiles inducida por la luz sobre el algodón.  |  Trachsel, A., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1183-1203. PMID: 27509886
  3. Derivados de la benzotiazolinona como potentes inhibidores alostéricos de la monoacilglicerollipasa que imitan funcionalmente la sulfenilación de las cisteínas reguladoras.  |  Castelli, R., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1261-1280. PMID: 31714779
  4. Compuestos de espirociclopropano. III. Síntesis de espiro[benzofurano-2(3H),1'-ciclopropano]-3-onas para su evaluación como agentes antisecretores gástricos y antiulcerosos.  |  Kawada, M., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3532-50. PMID: 6525649
  5. Aceleración de la velocidad de sustitución nucleofílica de 2-cloro-4,6-dimetoxipirimidina mediante catálisis con sulfato  |  Y Bessard, R Crettaz. 2000. Tetrahedron. 56: 4739-4745.
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate, 2 g

sc-279341
2 g
$80.00