Date published: 2026-3-11

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Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2)

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Número de CAS:
135484-83-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
230.06
Fórmula Molecular:
C8H8BrNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-amino-4-bromobenzoato de metilo es un producto químico intermedio en síntesis orgánica, en la producción de productos agroquímicos y tintes. Actúa como bloque de construcción para la síntesis de diversos compuestos debido a su reactividad y capacidad de sufrir reacciones de sustitución. A nivel molecular, el 2-amino-4-bromobenzoato de metilo participa en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que el grupo amino y el átomo de bromo intervienen en el proceso de sustitución. El mecanismo de acción del 2-amino-4-bromobenzoato de metilo implica su participación en la formación de nuevos enlaces químicos, lo que conduce a la creación de moléculas más complejas con propiedades estructurales y funcionales específicas. El 2-amino-4-bromobenzoato de metilo es una sustancia química versátil para la construcción de diversas estructuras químicas, lo que contribuye a la exploración de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos.


Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2) Referencias

  1. Nuevas ventanas de proceso para facilitar, acelerar y mejorar la química de flujo.  |  Hessel, V., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 746-89. PMID: 23606410
  2. Moduladores ABCG2 de tipo carboxamida de quinoleína: indol y quinolina como sustitutos de la anilida.  |  Bauer, S., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 1773-8. PMID: 24039190
  3. Sustitución de benzanilida-bifenilo: A Bioisosteric Approach to Quinoline Carboxamide-Type ABCG2 Modulators.  |  Ochoa-Puentes, C., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 393-6. PMID: 24900683
  4. Síntesis y evaluación inhibitoria de ABCG2 de derivados de 5-N-acetillardeemin.  |  Hayashi, D., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2010-23. PMID: 25835358
  5. A Scaffold-Hopping Strategy toward the Identification of Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase.  |  Wouters, R., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 237-254. PMID: 30548533
  6. Optimización de los inhibidores de TRPM4 en el espacio químico MHFP6.  |  Delalande, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 166: 167-177. PMID: 30708257
  7. Triazoles relacionados con tariquidar como inhibidores potentes, selectivos y estables de ABCG2 (BCRP).  |  Antoni, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 191: 112133. PMID: 32105979
  8. Extracción selectiva Soxhlets para mejorar la solubilidad del donante poli(indoloindol-selenofeno vinileno selenofeno) recién sintetizado para aplicaciones fotovoltaicas.  |  Lim, J., et al. 2020. Nano Converg. 7: 9. PMID: 32152826
  9. Inhibidores hidrosolubles de ABCG2 (BCRP) - Un enfoque computacional y basado en fragmentos.  |  Antoni, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112958. PMID: 33199153
  10. Los compuestos CD4-miméticos de indolina provocan una inhibición potente y amplia del VIH-1 y una sensibilización a la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.  |  Fritschi, CJ., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2222073120. PMID: 36961924
  11. Intensificación química en química de flujo mediante condiciones de reacción duras y nuevo diseño de reacciones  |  Timothy Noël, Volker Hessel. 2013. Microreactors in Preparative Chemistry,.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 2-amino-4-bromobenzoate, 5 g

sc-484707
5 g
$39.00