Methyl 2,3-O-Diallyl-4,6-O-Benzylidene-α-D-Mannopyranoside (CAS 359437-00-6)

El metil 2,3-O-Dialil-4,6-O-Bencilideno-α-D-manopiranósido, un compuesto químico versátil, ha acaparado una gran atención en la investigación científica debido a su papel como grupo protector en la química de los carbohidratos. Su mecanismo de acción radica en su capacidad para proteger grupos hidroxilo específicos en moléculas de hidratos de carbono, en particular derivados de la manosa, mediante la formación de un acetal de bencilideno. Esta estrategia de protección ofrece varias ventajas en la síntesis y modificación de carbohidratos complejos, como oligosacáridos y glicoconjugados. Al enmascarar selectivamente las funcionalidades hidroxilo, los investigadores pueden controlar la reactividad de los sustratos de carbohidratos durante las transformaciones químicas, lo que permite manipular con precisión la estructura y la función de los carbohidratos. Además, el metil 2,3-O-Dialil-4,6-O-Bencilideno-α-D-manopiranósido ha encontrado aplicación en la síntesis de donantes y aceptores de glicosilo, facilitando el ensamblaje de oligosacáridos con la regio- y estereoquímica deseadas. Además, su compatibilidad con diversos métodos sintéticos, incluidas las reacciones de glicosilación y las transformaciones enzimáticas, subraya su utilidad como valioso componente básico en la investigación basada en carbohidratos. En general, este compuesto constituye una valiosa herramienta para los químicos de carbohidratos y los glicobiólogos, ya que permite la síntesis de carbohidratos estructuralmente diversos para el estudio de eventos de reconocimiento biológico, interacciones moleculares y procesos mediados por carbohidratos.