Date published: 2025-9-12

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Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

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Peso Molecular:
362.33
Fórmula Molecular:
C15H22O10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El metil 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-glucopiranósido es un derivado de los carbohidratos sintetizado químicamente que se emplea ampliamente en el campo de la química de los carbohidratos por su papel como intermediario versátil en la síntesis orgánica. La estructura de este compuesto presenta una molécula de glucosa en la que todos los grupos hidroxilo están protegidos por grupos acetilo, lo que lo convierte en un sustrato ideal para reacciones de sustitución nucleofílica y otras transformaciones sintéticas. Esta acetilación aumenta la estabilidad y reactividad de la molécula, permitiendo la introducción controlada de otros grupos funcionales en posiciones específicas dentro de la molécula de azúcar. En aplicaciones de investigación, este compuesto se utiliza principalmente para investigar reacciones de glicosilación, en las que actúa como donante de glicosilo. Su capacidad para participar en la formación de enlaces glucosídicos bajo la influencia de glucosiltransferasas o promotores químicos es crucial para sintetizar oligosacáridos complejos. Estos estudios son fundamentales para comprender la síntesis y descomposición de carbohidratos biológicamente relevantes y desarrollar nuevas metodologías para ensamblar carbohidratos con enlaces específicos y selectivos. Los conocimientos adquiridos en estas aplicaciones contribuyen significativamente a nuestro conocimiento de la bioquímica de los hidratos de carbono, ayudando al desarrollo de materiales y catalizadores avanzados que podrían utilizarse en diversas aplicaciones industriales, incluyendo, entre otras, los biocombustibles, los materiales biodegradables y la química fina.


Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside Referencias

  1. Desacetilación regioselectiva de derivados monosacáridos peracetilados por lipasa modificada con polietilenglicol para la síntesis de oligosacáridos  |  , et al. 1998. Biotechnology Letters. 20: 177–180.
  2. Síntesis de diastereoisómeros acetilados de ranunculina y ésteres δ-glucosiloxi-γ-oxo a partir de α o β glucosilmetilfurfural  |  Louis Cottier, et al. 2005. Journal of Carbohydrate Chemistry. 24: 55-71.
  3. Actividades antimicrobianas comparativas de algunos acetatos de monosacáridos y disacáridos [J].  |  Matin M M, Bhuiyan M M H, Afrin A. 2013. J. Sci. Res,. 5(3): 515-525.
  4. Síntesis de bloques constructivos inversos de oligosacáridos lácteos  |  Lata Gangwar, Shilpi Sahu and Desh Deepak*. 2018. Chemistry & Biology Interface,. 8, 3: 162-176.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-218751
250 mg
$300.00