Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methan(ol-d) (CAS 1455-13-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Deuteromethanol
Número de CAS:
1455-13-6
Peso Molecular:
33.05
Fórmula Molecular:
CH3OD
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El metanol-d es un isótopo estable del metanol, utilizado como disolvente y reactivo en diversas reacciones y procesos químicos. Su función principal es servir como sustituto deuterado del metanol normal. El mecanismo de acción del metanol-d consiste en sustituir los átomos de hidrógeno del metanol por deuterio, lo que altera las propiedades espectroscópicas de la molécula. Esta modificación permite estudiar el comportamiento y las interacciones del metanol en sistemas biológicos, químicos y medioambientales con mayor precisión y exactitud. Al incorporar el metanol-d a sus experimentos, la capacidad de controlar los mecanismos y vías en los que interviene el metanol, contribuyendo a una comprensión más profunda de diversos procesos y fenómenos a nivel molecular.


Methan(ol-d) (CAS 1455-13-6) Referencias

  1. Copolimerización catalizada por Pd de acrilato de metilo con monóxido de carbono: estructuras, propiedades y aspectos mecanísticos hacia el diseño de ligandos.  |  Nakamura, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 6761-79. PMID: 21480592
  2. Adición de reactivos al líquido de la vaina: un concepto novedoso en la electroforesis capilar-espectrometría de masas.  |  Causon, TJ., et al. 2014. J Chromatogr A. 1343: 182-7. PMID: 24751556
  3. Utilización de reactivos de vaina líquida para electroforesis capilar-espectrometría de masas: aplicación al análisis de extractos fenólicos de plantas.  |  Maringer, L., et al. 2015. Electrophoresis. 36: 348-54. PMID: 25308871
  4. Influencia de la sustitución de azufre por oxígeno en las reacciones solvolíticas de ésteres de cloroformato y compuestos relacionados.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2014. Int J Mol Sci. 15: 18310-32. PMID: 25310653
  5. Estudios mecanísticos de las solvólisis de cloruros de carbamoilo y reacciones relacionadas.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
  6. Potencial fitotóxico de metabolitos secundarios y compuestos semisintéticos del hongo endofítico Xylaria feejeensis cepa SM3e-1b aislado de Sapium macrocarpum.  |  García-Méndez, MC., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 4255-63. PMID: 27159617
  7. Competencia de enlaces de hidrógeno en el dímero etanol-metanol.  |  Finneran, IA., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 22565-72. PMID: 27472828
  8. Copolimerización simultánea de adición catiónica de vinilo y apertura de anillos de coordinación mediante propagación ortogonal y fusión transitoria en el extremo de la cadena propagadora.  |  Higuchi, M., et al. 2017. ACS Macro Lett. 6: 365-369. PMID: 35610844
  9. Estudios del mecanismo de reacción que implican la correlación de las velocidades de solvólisis de los p-toluenosulfonatos de benzoilo y p-nitrobenzoilo  |  Kevill, D. N., & Ryu, Z. H. 2014. Journal of Chemical Research. 38(7): 387-395.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methan(ol-d), 25 g

sc-250314
25 g
$71.00