Date published: 2025-9-9

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Mestranol (CAS 72-33-3)

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Nombres Alternativos:
Menophase; Ovastol; Devocin
Solicitud:
Mestranol es un esteroide estrogénico oralmente activo
Número de CAS:
72-33-3
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
310.43
Fórmula Molecular:
C21H26O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Mestranol es el 3-methyl ether de ethinylestradiol. Es un profármaco biológicamente inactivo de ethinylestradiol al cual se desmetila en el hígado con una eficiencia de conversión del 70% (50 microgramos de mestranol son farmacocinéticamente bioequivalentes a 35 microgramos de ethinylestradiol). Mestranol es una hormona esteroide sintética derivada del 19-nortestosterona, una hormona androgénica natural. Cuando se administra mestranol, experimenta un rápido metabolismo en el hígado, transformándose en ethinylestradiol.


Mestranol (CAS 72-33-3) Referencias

  1. Transformación microbiana del mestranol por Cunninghamella elegans.  |  Choudhary, MI., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1011-3. PMID: 16079537
  2. Síntesis mejorada de productos de degradación relacionados con el mestranol y el etinilestradiol (EE) como referencias auténticas.  |  Li, H., et al. 2008. Steroids. 73: 488-94. PMID: 18255111
  3. Diseño de un derivado de mestranol 2-N-piperazino-sustituido que muestra actividades potentes y selectivas in vitro e in vivo en modelos de cáncer de mama MCF-7.  |  Perreault, M., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 177-182. PMID: 28060448
  4. Síntesis paralela en fase sólida utilizando un nuevo enlazador dietilsililacetilénico y dando lugar a derivados de mestranol con potentes actividades antiproliferativas en múltiples líneas celulares de cáncer.  |  Dutour, R., et al. 2018. Anticancer Agents Med Chem. 18: 1469-1481. PMID: 29521249
  5. Mestranol: asignación de sus espectros de RMN 1H y 13C mediante espectroscopia bidimensional de RMN, y su descomposición fotoquímica.  |  Sedee, AG., et al. 1985. Steroids. 45: 101-18. PMID: 3003971
  6. Efecto del mestranol y el linoestrenol sobre la histamina ovárica en la rata.  |  Abdel-Aziz, A., et al. 1974. J Reprod Fertil. 40: 459-61. PMID: 4139257
  7. El destino del mestranol (17 -etilestradiol-3-metil éter) en el hígado de rata perfundido aislado.  |  Bolt, HM. and Remmer, H. 1973. Horm Metab Res. 5: 101-5. PMID: 4350573
  8. Mucorrea cervical y spinnbarkeit en pacientes que toman noretindrona más mestranol (Norinyl 1-mg.).  |  Cohen, MR. 1968. Fertil Steril. 19: 405-10. PMID: 4869631
  9. Interacción del mestranol con la captación de taurocolato por hepatocitos aislados de rata.  |  Salhab, AS. and Dujovne, CA. 1979. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 26: 297-307. PMID: 523772
  10. [Efecto del tratamiento prolongado con noretinodrel y mestranol en el crecimiento de ratas jóvenes y en la incidencia de caries en su dentición].  |  Frumento, F., et al. 1968. Riv Ital Stomatol. 23: 1410-21. PMID: 5248455
  11. Fracaso del mestranol solo o con noretinodrel en la preparación de la reacción de Shwartzman generalizada en ratas.  |  Phillips, LL., et al. 1970. Am J Obstet Gynecol. 107: 210-6. PMID: 5462439
  12. Estudio a largo plazo de anticoncepción oral con noretindrona 2 mg. y mestranol 0,1 mg.  |  Hutcherson, WP., et al. 1966. Fertil Steril. 17: 59-67. PMID: 5901012
  13. Influencia del 3-metiléter de etinilestradiol (Mestranol) en el transporte oviductal de óvulos en ratas.  |  Oettel, M., et al. 1978. Endokrinologie. 71: 266-76. PMID: 688977
  14. Ensayo cromatográfico líquido de alta resolución simple para noretindrona-mestranol en comprimidos combinados.  |  Sundaresan, GM., et al. 1981. J Pharm Sci. 70: 702-4. PMID: 7252827

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Mestranol, 10 mg

sc-211802
10 mg
$233.00