MEPE Anticuerpo (F-7): sc-390828

MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), también conocida como OF45 (factor osteoblástico/osteocítico 45), es una proteína de matriz extracelular de 525 aminoácidos. Expresada en osteocitos y cerebro, MEPE es un regulador del metabolismo óseo que se piensa que media la mineralización y desmineralización dentro del microambiente del osteocito. MEPE contiene un motivo de unión celular RGD y comparte similitudes moleculares con varias fosfoglicoproteínas RGD que contienen matriz extracelular de dentina-hueso, incluyendo OPN (osteopontina) y DSP (dentina sialofosfoproteína). A través de su capacidad para controlar la mineralización ósea, MEPE está asociada con varios eventos de desarrollo como la esqueletogénesis, la regeneración ósea y la odontogénesis. MEPE se secreta en tumores de osteomalacia hipofosfatémica, lo que sugiere un posible papel en la fisiopatología de los cánceres relacionados con los huesos. Los defectos en el gen que codifica MEPE pueden estar asociados con la osteomalacia, una forma adulta de la enfermedad infantil conocida como raquitismo que es causada por una mineralización ósea inadecuada.

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MEPE Anticuerpo (F-7) Referencias:

1. MEPE/OF45, una nueva proteína de la matriz dentina/hueso y gen candidato para las enfermedades de la dentina mapeado en el cromosoma 4q21.  |  MacDougall, M., et al. 2002. Connect Tissue Res. 43: 320-30. PMID: 12489176
2. Regulación de la expresión de ARNm de la fosfoglicoproteína extracelular de la matriz (MEPE)/factor osteoblástico/osteocitario 45 (OF45) por el factor de crecimiento de fibroblastos 2 en cultivos de células osteoblásticas de rata derivadas de médula ósea.  |  Zhang, GX., et al. 2004. Endocrine. 24: 15-24. PMID: 15249699
3. Los niveles séricos de fosfoglicoproteína extracelular de la matriz (MEPE) en humanos normales se correlacionan con el fósforo sérico, la hormona paratiroidea y la densidad mineral ósea.  |  Jain, A., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 4158-61. PMID: 15292364
4. Un fragmento del factor hipofosfatémico, MEPE, requiere la ciclooxigenasa-2 inducible para ejercer potentes efectos anabólicos sobre los precursores de osteoblastos de médula ósea humana normal.  |  Nagel, DE., et al. 2004. J Cell Biochem. 93: 1107-14. PMID: 15449321
5. Los péptidos MEPE-ASARM controlan la mineralización de la matriz extracelular uniéndose a la hidroxiapatita: una inhibición regulada por la escisión PHEX de ASARM.  |  Addison, WN., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 1638-49. PMID: 18597632
6. La fosfoglicoproteína extracelular de la matriz (MEPE) es una nueva hormona renal ósea y un modulador de la vascularización.  |  David, V., et al. 2009. Endocrinology. 150: 4012-23. PMID: 19520780
7. MEPE/OF45 como nueva diana para sensibilizar células tumorales humanas a inductores de daño en el ADN.  |  Zhang, P., et al. 2010. Br J Cancer. 102: 862-6. PMID: 20145617
8. Un pequeño péptido que imita el dominio clave de MEPE/OF45 que interactúa con CHK1 protege a las células humanas de la muerte inducida por la radiación.  |  Yu, X., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 1981-5. PMID: 20436300
9. La esclerostina es un regulador de acción local de la diferenciación osteoblástica tardía/preosteocitaria y regula la mineralización a través de un mecanismo dependiente de MEPE-ASARM.  |  Atkins, GJ., et al. 2011. J Bone Miner Res. 26: 1425-36. PMID: 21312267
10. El Crecimiento sobre Polielectrolito de Coordinación Metalosupramolecular (MEPE) Estimula la Diferenciación Osteogénica de Células de Osteosarcoma Humano (MG63) y Células Madre Mesenquimales Derivadas de Médula Ósea Humana.  |  Belka, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31252601

El anticuerpo MEPE preferido es el Anticuerpo MEPE (LFMb-33): sc-73635.