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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
megalin/LRP2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-420631 | 20 µg | $397.00 | |||
megalin/LRP2 HDR Plasmid (m) | sc-420631-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lrp2 kodiert Megalin (LRP2), einen großen endozytotischen Rezeptor der LDL-Rezeptorfamilie, der die clathrinabhängige Aufnahme und Transzytose unterschiedlichster Liganden vermittelt, darunter Vitamin- und Hormonträgerkomplexe, Lipoproteine und Morphogene. Er wird stark in resorptiven Epithelien wie dem proximalen Tubulus der Niere und dem Neuroepithel exprimiert, wo er die Rückgewinnung von Nährstoffen, rezeptorvermittelte Signalübertragung und die epitheliale Polarität unterstützt. Megalin ist in endosomale Transport- und lysosomale Verarbeitungswege eingebunden und beeinflusst dadurch die Verfügbarkeit von Liganden sowie nachgeschaltete Signalausgänge. Störungen des LRP2-abhängigen Transports und der entwicklungsbiologischen Signalgebung wurden mit angeborenen Fehlbildungen und nierenspezifischen Phänotypen in Verbindung gebracht, was LRP2 für Studien zur Epithelbiologie und Organogenese relevant macht.
megalin/LRP2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Lrp2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Lrp2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das megalin/LRP2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Lrp2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem megalin/LRP2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Lrp2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.