MDHC Anticuerpo (H-6): sc-166879

El anticuerpo MDHC (H-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína MDHC de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La malato deshidrogenasa citosólica (MDHC o cMDH) es una enzima NAD-dependiente importante en el metabolismo de la glucosa que cataliza la formación de oxaloacetato y NADH a partir de L-malato y NAD. MDHC está altamente expresada en el cerebro, el corazón y el músculo esquelético, y desempeña un papel en la producción de energía aeróbica para la contracción muscular, la transmisión de señales neuronales, vías de absorción/resorción, funciones de soporte de colágeno, fagocitosis de células muertas, así como vías involucradas en el intercambio de gases y la división celular. Además, MDHC es una subunidad reguladora del canal de conducción de ácidos nucleicos (NACh). MDHC funciona como un homodímero y está altamente conservada en plantas, animales y bacterias. La actividad de MDHC está controlada por la hormona juvenil sesquiterpenoide (JH) y la hormona esteroide ecdisona.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MDHC Anticuerpo (H-6) Referencias:

1. Capacidad de la malato deshidrogenasa y la lactato deshidrogenasa citosólicas para aumentar la relación entre la oxidación de NADPH y NADH por la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa citosólica.  |  Fahien, LA., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 364: 185-94. PMID: 10190973
2. La malato deshidrogenasa citosólica confiere selectividad al canal conductor de ácidos nucleicos.  |  Hanss, B., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 1707-12. PMID: 11805283
3. Evolución de la familia de genes de la malato deshidrogenasa citosólica de los vertebrados: duplicación y divergencia en los peces actinopterigios.  |  Merrit, TJ. and Quattro, M. 2003. J Mol Evol. 56: 265-76. PMID: 12612830
4. El ácido dl-alfa-lipoico mejora la lesión mitocondrial cardiaca inducida por ciclofosfamida.  |  Mythili, Y., et al. 2005. Toxicology. 215: 108-14. PMID: 16085348
5. Variabilidad genética entre poblaciones de haya (Fagus sylvatica L.) de los montes Sudety, con respecto a los loci de la peroxidasa y la malato deshidrogenasa.  |  Krzakowa, M. and Matras, J. 2005. J Appl Genet. 46: 271-7. PMID: 16110183
6. Modulación de las enzimas del ciclo TCA y de los sistemas de la cadena de transporte de electrones en el cáncer de pulmón experimental.  |  Senthilnathan, P., et al. 2006. Life Sci. 78: 1010-4. PMID: 16143346
7. La dispersión de neutrones revela la base dinámica de la adaptación de las proteínas a temperaturas extremas.  |  Tehei, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 40974-9. PMID: 16203729
8. Proteómica de expresión cuantitativa y perfil fosfoproteómico del cerebro de ratones knockout en PINK1: perspectivas sobre los mecanismos de la enfermedad de Parkinson familiar.  |  Triplett, JC., et al. 2015. J Neurochem. 133: 750-65. PMID: 25626353
9. Algoritmos de aprendizaje automático para la evaluación del riesgo de asma, EPOC y cáncer de pulmón utilizando datos de vesículas extracelulares microbianas circulantes y su aplicación para evaluar los efectos de la dieta.  |  McDowell, A., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 1586-1595. PMID: 36180580
10. La supresión de la actividad tirosina cinasa inhibe la captación de [3H]timidina en células tumorales hipofisarias humanas cultivadas.  |  Jones, TH., et al. 1997. J Clin Endocrinol Metab. 82: 2143-7. PMID: 9215285
11. Aislamiento y caracterización de la malato deshidrogenasa citosólica de Trichomonas vaginalis.  |  Drmota, T., et al. 1997. Folia Parasitol (Praha). 44: 103-8. PMID: 9269720
12. Control genético y hormonal de la actividad de la malato deshidrogenasa citosólica en Drosophila melanogaster.  |  Farkas, R. and Knopp, J. 1998. Gen Physiol Biophys. 17: 37-50. PMID: 9675555

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MDHC Antibody (H-6) tienen 6 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MDHC Antibody (H-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MDHC Anticuerpo (H-6) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MDHC

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 6 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MDHC Anticuerpo (H-6):

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