MCAD Anticuerpo (E-8): sc-271931

El anticuerpo MCAD (E-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ (también designado como anticuerpo MCAD) que detecta la proteína MCAD de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo MCAD (E-8) está disponible como anticuerpo anti-MCAD no conjugado. La acil-CoA deshidrogenasa es una familia de enzimas que se localizan en la mitocondria y tienen como objetivo longitudes de cadena acílica de 4 a 16 mediante el uso de la vía de oxidación de ácidos grasos mitocondriales. En tejido mamífero, muchas acil-CoA deshidrogenasas de cadena recta poseen diferentes especificidades de sustrato. En casos raros, irregularidades en la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media pueden causar hipoglucemia en ayunas, disfunción hepática y encefalopatía, a menudo resultando en la muerte en la infancia. El MCAD, también designado como acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (ACADM) y MCADH, es un homotetrámero. El gen MCAD codifica una proteína de 421 aminoácidos con características de péptidos de tránsito de proteínas mitocondriales. La proteína muestra un 88% de identidad de secuencia con el MCAD de origen porcino.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MCAD Anticuerpo (E-8) Referencias:

1. La mutación Y42H en la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, prevalente en bebés identificados mediante cribado neonatal basado en MS/MS, es sensible a la temperatura.  |  O'Reilly, L., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 4053-63. PMID: 15479234
2. Hemorragia pulmonar y disfunción cardiaca en un neonato con deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD).  |  Maclean, K., et al. 2005. Acta Paediatr. 94: 114-6. PMID: 15858970
3. La diferencia entre la prevalencia observada y la esperada de la deficiencia de MCAD en los Países Bajos: un estudio epidemiológico genético.  |  Derks, TG., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 947-52. PMID: 15870827
4. L-carnitina y tolerancia al ejercicio en la deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media (MCAD): un estudio piloto.  |  Lee, PJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 141-52. PMID: 15877203
5. Los recién nacidos con un nivel de C8-acilcarnitina superior al percentil 90 presentan una mayor frecuencia de la mutación común MCAD 985A>G.  |  Blois, B., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 551-6. PMID: 15902558
6. Diferencias genotípicas de la deficiencia de MCAD en la población asiática: nuevo genotipo y síntomas clínicos que preceden a la notificación del cribado neonatal.  |  Ensenauer, R., et al. 2005. Genet Med. 7: 339-43. PMID: 15915086
7. La regulación a la baja de la expresión de Hsp60 mediante ARNi deteriora el plegamiento de la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media de tipo salvaje y de las proteínas asociadas a la enfermedad.  |  Corydon, TJ., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 260-70. PMID: 15927499
8. Secuencia nucleotídica del ARNm de la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media y su expresión en tejidos humanos con deficiencia enzimática.  |  Kelly, DP., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 4068-72. PMID: 3035565
9. Resultados en estudios pediátricos de deficiencia de acil-coA deshidrogenasa de cadena media (MCAD) y fenilcetonuria (PKU): una revisión.  |  Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
10. Clonación molecular de los ADNc que codifican la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media humana y de rata y asignación del gen al cromosoma 1 humano.  |  Matsubara, Y., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 6543-7. PMID: 3462713
11. El co-metabolismo hospedador-microbio a través de la MCAD genera metabolitos circulantes entre los que se encuentra el ácido hipúrico.  |  Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
12. Una terapia génica dirigida a la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD) no protegió contra la patología cardiaca inducida por la diabetes.  |  Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-MCAD Antibody (E-8) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-MCAD Antibody (E-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

MCAD Anticuerpo (E-8) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: MCAD

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: canine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por MCAD Anticuerpo (E-8):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/