Estructura molecular de MAZ51, Número CAS: 163655-37-6
MAZ51 (CAS 163655-37-6)
Ver las publicaciones del producto (2)
Solicitud:
MAZ51 es un inhibidor del factor-C de crecimiento de las células endoteliales vasculares
Número de CAS:
163655-37-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
314.4
Fórmula Molecular:
C21H18N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
MAZ51 es un derivado del indol que ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones en los campos de la farmacología, bioquímica y fisiología. Inhibe la fosforilación intracelular inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular-C (VEGF-C) de Flt-4 (VEGFR-3) (IC50 = 1 muM). MAZ51 también ha sido identificado como un inhibidor novedoso, potente y selectivo de la enzima monoaminooxidasa B (MAO-B). Se une al sitio activo de la enzima, lo que evita que catalice la oxidación de neurotransmisores monoaminérgicos, como la dopamina y la serotonina. Esto conduce a un aumento en los niveles de estos neurotransmisores. Estudios han encontrado efectos ansiolíticos, antiinflamatorios, antioxidantes, antidepresivos y neuroprotectores de MAZ51. Además, puede mejorar las funciones cognitivas y mitocondriales.
MAZ51 (CAS 163655-37-6) Referencias
- Caracterización de indolinonas que inhiben preferentemente la activación de VEGFR-3 inducida por VEGF-C y VEGF-D en lugar de VEGFR-2. | Kirkin, V., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 5530-40. PMID: 11683876
- MAZ51, una indolinona que inhibe el crecimiento de las células endoteliales y tumorales in vitro, suprime el crecimiento tumoral in vivo. | Kirkin, V., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 986-93. PMID: 15386354
- El VEGF-C favorece la supervivencia de los podocitos. | Foster, RR., et al. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F196-207. PMID: 16525158
- VEGF-C altera la función de barrera de las células endoteliales linfáticas cultivadas a través de un mecanismo dependiente de VEGFR-3. | Breslin, JW., et al. 2007. Lymphat Res Biol. 5: 105-13. PMID: 17935478
- Papel de VEGF-D y VEGFR-3 en la linfangiogénesis del desarrollo, un estudio quimiogenético en renacuajos de Xenopus. | Ny, A., et al. 2008. Blood. 112: 1740-9. PMID: 18474726
- Un antagonista de VEGFR-3 aumenta la expresión de IFN-γ en células NK de bajo funcionamiento en la leucemia mieloide aguda. | Lee, JY., et al. 2013. J Clin Immunol. 33: 826-37. PMID: 23404187
- La indolinona MAZ51 induce el redondeo celular y la detención del ciclo celular G2/M en células de glioma sin la inhibición de la fosforilación de VEGFR-3: implicación de las vías de señalización RhoA y Akt/GSK3β. | Park, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e109055. PMID: 25268128
- El bloqueo de FLT4 suprime la metástasis de células de melanoma por deterioro de los vasos linfáticos. | Lee, JY., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 733-8. PMID: 27507214
- La señalización VEGF-C/VEGFR-3/iNOS en las células de osteosarcoma MG63 media los efectos estimuladores sobre la proliferación de las células endoteliales de la vena umbilical humana. | Lv, J., et al. 2021. Chin Med Sci J. 36: 35-42. PMID: 33853707
- MAZ51 bloquea el crecimiento tumoral del cáncer de próstata mediante la inhibición del receptor 3 del factor de crecimiento endotelial vascular. | Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
- La inhibición de la tirosina quinasa VEGFR3 agrava la nefrotoxicidad del cisplatino. | Black, LM., et al. 2021. Am J Physiol Renal Physiol. 321: F675-F688. PMID: 34658261
- La decocción de kuoxin promueve la linfangiogénesis en el pez cebra e in vitro basándose en el análisis de redes. | Peng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 915161. PMID: 36105188
- PTEN regula la invasividad en tumores neuroendocrinos pancreáticos a través de la desfosforilación de VEGFR3 mediada por DUSP19. | Chang, TM., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 92. PMID: 36336681
- Potencial terapéutico del péptido FLT4-targeting en la leucemia mieloide aguda. | Lee, JY., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother.. PMID: 36763100
- El factor de necrosis tumoral-α promueve la tumorigénesis, la linfangiogénesis y la metástasis linfática en el cáncer de cuello uterino mediante la activación de las vías AKT y ERK mediadas por VEGFC. | Chen, X., et al. 2023. Mediators Inflamm. 2023: 5679966. PMID: 37124061
Inhibidor de:
Flt-4, y VEGF-C.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MAZ51, 2 mg | sc-202703 | 2 mg | $110.00 |