Date published: 2025-9-9

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Malonaldehyde bis-(dimethyl acetal) (CAS 102-52-3)

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Nombres Alternativos:
1,1,3,3-tetramethoxypropane
Solicitud:
Malonaldehyde bis-(dimethyl acetal) es un precursor del MDA, forma aductos al reaccionar con el ADN
Número de CAS:
102-52-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
164.2
Fórmula Molecular:
C7H16O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El malonaldehído bis-(dimetil acetal) es un compuesto químico que funciona como agente reticulante en diversas aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción consiste en reaccionar con grupos funcionales de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, para formar enlaces cruzados estables. Este proceso puede utilizarse para estudiar la estructura y función de las biomoléculas, así como para investigar las interacciones proteína-proteína o proteína-ácido nucleico. El malonaldehído bis-(dimetil acetal) puede utilizarse para estabilizar y conservar muestras biológicas para su posterior análisis, ya que puede reticular e inmovilizar biomoléculas de forma eficaz. Su capacidad para formar enlaces cruzados estables puede ser útil para estudiar las interacciones moleculares y la estabilidad de las muestras biológicas en contextos de investigación y desarrollo.


Malonaldehyde bis-(dimethyl acetal) (CAS 102-52-3) Referencias

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  2. Cinética del factor de necrosis tumoral alfa en plasma y efecto cardioprotector de un anticuerpo monoclonal contra el factor de necrosis tumoral alfa en el infarto agudo de miocardio.  |  Li, D., et al. 1999. Am Heart J. 137: 1145-52. PMID: 10347344
  3. Química y biología del daño del ADN por malondialdehído.  |  Marnett, LJ. 1999. IARC Sci Publ. 17-27. PMID: 10626205
  4. Comparación de IY81149 con omeprazol en la esofagitis por reflujo en ratas.  |  Kil, BJ., et al. 2000. J Auton Pharmacol. 20: 291-6. PMID: 11350494
  5. Efecto de la luteolina-7-O-beta-D-glucuronopiranósido sobre la gastritis y la esofagitis en ratas.  |  Min, YS., et al. 2006. Arch Pharm Res. 29: 484-9. PMID: 16833016
  6. Sinergismo entre las aflatoxinas en la unión covalente al ADN y en la mutagénesis en el sistema de fotoactivación.  |  Stark, AA. and Liberman, DF. 1991. Mutat Res. 247: 77-86. PMID: 1900569
  7. Melanosis y cambios de calidad de la gamba blanca del Pacífico (Litopenaeus vannamei) tratada con catequina durante el almacenamiento en hielo.  |  Nirmal, NP. and Benjakul, S. 2009. J Agric Food Chem. 57: 3578-86. PMID: 19309075
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  9. El peróxido de hidrógeno modifica las peroxiredoxinas del esperma humano de forma dependiente de la dosis.  |  O'Flaherty, C. and de Souza, AR. 2011. Biol Reprod. 84: 238-47. PMID: 20864641
  10. Las LDL oxidadas atenúan la autofagia protectora e inducen la muerte celular apoptótica de las células endoteliales: Papel del estrés oxidativo y de la expresión del receptor LOX-1.  |  Mollace, V., et al. 2015. Int J Cardiol. 184: 152-158. PMID: 25703423
  11. El estrés oxidativo in vivo altera el estado redox tiol de las peroxiredoxinas 1 y 6 y deteriora la calidad del esperma de rata.  |  Liu, Y. and O'Flaherty, C. 2017. Asian J Androl. 19: 73-79. PMID: 26823067
  12. Análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento de los aductos del ácido tiobarbitúrico del malonaldehído y del trans,trans-muconaldehído.  |  Yu, LW., et al. 1986. Anal Biochem. 156: 326-33. PMID: 3766936
  13. Protección dependiente del glutatión de la proteína microsomal del hígado de rata contra la peroxidación lipídica.  |  Burk, RF. 1983. Biochim Biophys Acta. 757: 21-8. PMID: 6838905

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Malonaldehyde bis-(dimethyl acetal), 5 ml

sc-202219
5 ml
$46.00