MAGOH Anticuerpo (F-6): sc-271365

MAGOH, el homólogo humano de mago nashi de Drosophila, es necesario para el desarrollo del embrión. MAGOH se expresa de manera ubicua en los tejidos adultos. Tiene una estructura inusual que consiste en una lámina β antiparalela extremadamente plana de seis hebras empaquetada junto a dos hélices. MAGOH interactúa con la proteína Y14 para formar un complejo que desempeña un papel crucial en el procesamiento post-empalme (incluida la exportación nuclear y la localización citoplasmática del ARNm) y en el proceso de degradación del ARNm mediado por el sinsentido (NMD). El complejo MAGOH-Y14 permanece asociado persistentemente en la misma posición en el ARNm después de su exportación al citoplasma y requiere la traducción del ARNm para su eliminación. Este complejo puede ilustrar el mecanismo de la maquinaria de empalme de pre-ARNm para formar un complejo estable de unión exón-exón-ARNm en los puntos de empalme.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MAGOH Anticuerpo (F-6) Referencias:

1. MAGOH interactúa con una nueva proteína de unión a ARN.  |  Zhao, XF., et al. 2000. Genomics. 63: 145-8. PMID: 10662555
2. Estructura del núcleo Y14-Magoh del complejo de unión de exones.  |  Lau, CK., et al. 2003. Curr Biol. 13: 933-41. PMID: 12781131
3. El componente EJC Magoh regula la proliferación y expansión de los melanocitos derivados de la cresta neural.  |  Silver, DL., et al. 2013. Dev Biol. 375: 172-81. PMID: 23333945
4. Dos genes MAGOH de mamíferos contribuyen a la composición del complejo de unión de exones y a la desintegración mediada por el sinsentido.  |  Singh, KK., et al. 2013. RNA Biol. 10: 1291-8. PMID: 23917022
5. La proteína de unión al ARN RBM8A (Y14) y MAGOH se localizan en el centrosoma en células humanas A549.  |  Ishigaki, Y., et al. 2014. Histochem Cell Biol. 141: 101-9. PMID: 23949737
6. La estabilidad de Magoh y Y14 depende de su formación de heterodímeros y localización nuclear.  |  Ma, Q., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 511: 631-636. PMID: 30826064
7. MAGOH/MAGOHB Inhibe la tumorigénesis del cáncer gástrico mediante la inactivación de la señalización b-RAF/MEK/ERK.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 12723-12735. PMID: 33328743
8. La reducción de MAGOH y MAGOHB en células de melanoma disminuye la actividad de desintegración mediada por Nonsense y promueve la apoptosis a través de la regulación de GADD45A.  |  Soederberg, A., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36497117
9. Los paralogos MAGOH y MAGOHB son factores oncogénicos en gliomas de alto grado y salvaguardan el empalme de los genes de división celular y ciclo celular.  |  Barreiro, RAS., et al. 2023. RNA Biol. 20: 311-322. PMID: 37294214
10. La regulación al alza del ARN largo no codificante MAGOH-DT media la transición endotelial-mesenquimal inducida por TNF-α y glucosa alta en la arteriosclerosis obliterante.  |  Wang, KJ., et al. 2024. Tohoku J Exp Med. 263: 227-238. PMID: 38811212

El anticuerpo MAGOH preferido es el Anticuerpo MAGOH (21B12): sc-56724.