Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) MAfF: sc-411785-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)MAfF consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa MAfF (h) y el plásmido de doble nickasa MAfF (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a MAFF. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) MAfF | sc-411785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) MAfF | sc-411785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAFF codifica MAfF, un factor de transcripción small Maf de tipo cremallera de leucina básica (bZIP) que carece de un dominio canónico de transactivación y que por lo general actúa como socio dimérico obligado de proteínas CNC y otras bZIP. Mediante la heterodimerización con factores como NFE2L2/NRF2, MAfF contribuye a la regulación de la transcripción impulsada por el elemento de respuesta antioxidante (ARE) e integra programas celulares que controlan la homeostasis redox, el metabolismo de xenobióticos y la señalización inflamatoria. Por ello, la actividad de MAfF se vincula con la adaptación al estrés oxidativo y la reprogramación transcripcional en contextos que incluyen la desregulación metabólica y la biología tumoral. Se han descrito alteraciones en la expresión de MAFF en múltiples entornos relevantes para enfermedades, lo que respalda su utilidad como un nodo para desentrañar redes de respuesta al estrés y los circuitos reguladores de genes aguas abajo.
MAfF El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus MAFF en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de MAFF. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de MAFF. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con MAFF alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.